Секстетный механизм

Cтраница 2

Секстетная модель дегидрогенизации циклогексена. [16]

Гидрогенизация бензола и его гомологов происходит по тому же секстетному механизму. [17]

Четыре варианта плоскостного расположения шести. [18]

Как мы видели, циклогексан дегидрируется на N5 по секстетному механизму, а на Сг2О3 - по дублетному. То же относится и к декалину. Оказалось, что на Ni циклогексан дегидрируется быстрее, чем декалин, который занимает при плоском расположении на поверхности больше места ( рис. 18); это доказывает плоскостную ориентацию колец на Ni. На окиси хрома циклогексан и декалин дегидрируются с одинаковыми скоростями - здесь механизм уже не плоскостной, а реберный. [19]

Секстетная модель дегидрогенизации циклогексена. [20]

Гидрогенизация бензола и его гомологов происходит по тому же секстетному механизму. [21]

Платина относится к катализаторам, на которых дегидрогенизация происходит по секстетному механизму - с плоскостной ориентацией молекулы углеводорода на катализаторе. [22]

Зависимость удельной активности бензола от скорости пропускания смеси циклогексана и меченого цикло-гексена на различных катализаторах. [23]

Во-первых, вероятно, происходит прямое дегидрирование циклогексана в бензол ( секстетный механизм), во-вторых, по мнению Тетеньи [79], образующийся в реакции циклогексен ( а может быть и циклогексадиен), по-видимому, быстро превращается в бензол, так что адсорбционно-де-сорбционное равновесие не может быть достигнуто. [24]

Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [25]

С помощью изотопного обмена было показано, что на ReWa s и реакция идет главным образом по секстетному механизму. [26]

Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского-Казанского - Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [27]

С точки зрения муль-типлетной теории такие трудности понятны, так как дублетный механизм дегидрогенизации не может обеспечить такой полноты отщепления водорода, какая имеется при секстетном механизме дегидрогенизации циклогексана на платине. Увеличение выхода циклоолефинов при дегидрогенизации циклопентановых углеводородов достигается поэтому кропотливым подбором условий - температуры и давления, а также комбинированием катализаторов. [28]

Основываясь на том, что согласно термодинамике циклы с шестью атомами углерода способны дегидрироваться при более низкой температуре, чем циклы с другим числом атомов, Тейлор [221] сначала отрицал секстетный механизм, но затем признал его и приводит его схему в своей статье [222] в книге Химическая архитектура наряду с результатами работ Эйринга, Бика, Ридиела и Полинга. [29]

Но он, однако, считает возможной и плоскостную ориентацию молекул циклогексана на активных центрах катализатора, что совпадает с утверждением А. Ф. Платэ [30], допускающим, что на платине из парафиновых углеводородных цепей образуются ароматические шестичленные циклы через секстетный механизм. Молекула парафина сперва адсорбируется на секстете, но дальнейшие превращения протекают по дуплетному механизму. [30]

Страницы: 1 2 3 4