Cтраница 1
Внутримолекулярный механизм преобладает, видимо, над межмолекулярным механизмом и при изомеризации других гомологов ароматических углеводородов с алкильными цепями нормального строения. [1]
Внутримолекулярный механизм с размыканием - замыканием цикла весьма характерен для процессов, протекающих в растворах. [2]
Внутримолекулярный механизм разложения был несколько ранее доказан Смитом [84] иным путем. [3]
Внутримолекулярный механизм бензидиновой перегруппировки не вызывает в настоящее время серьезных сомнений. [4]
Внутримолекулярный механизм процесса активации представляет особенный интерес. В настоящее время надежно установлено, что кинетическая энергия молекул распределяется по их различным степеням свободы, которые могут быть разделены на трансляционные, ротационные и вибрационные. При обычных температурах в двухатомных молекулах вибрации по большей части не проявляются сколько-нибудь заметно, однако молекула иода, у которой жесткость связи между атомами очень невелика, является исключением. Следует ожидать, что в более сложных молекулах вибрации все-таки имеют место. Интересно поэтому было бы решить, следует ли энергию активации в бимолекулярных реакциях рассматривать как трансляционную, колебательную или вращательную. Интересно было бы также установить, должна ли энергия каждой из двух сталкивающихся молекул быть больше некоторой критической величины или достаточно того, чтобы критическую величину превышала сумма их энергий. [5]
Обсудим далее внутримолекулярный механизм с точки зрения того, какие изменения происходят в молекулах во время реакции вследствие их адсорбции катализатором. [6]
Наиболее четко внутримолекулярный механизм миграции метильных групп был доказан с помощью меченых атомов. По относительным количествам толуолов-2 3 и 4 - С14 было определено кинетическое уравнение миграции метила. Совпадение экспериментальных данных с вычисленными по уравнениям доказывает внутримолекулярный ступенчатый характер перемещения метильной группы. [7]
Принятие подобного внутримолекулярного механизма передачи цепи было необходимо для того, чтобы рассчитать наличие большого числа метиль-ных групп или боковых цепей в основной цепи. Однако это не исключало возможности существования боковых ответвлений с длинной цепью, обусловленного, вероятно, межмолекулярными реакциями передачи цепи. [8]
При внутримолекулярном механизме могут образовываться лишь первые. [9]
При внутримолекулярном механизме изомеризации продукт реакции должен был бы представлять собой аллилфенол, содержащий только водород обычного изотопного состава. [10]
При внутримолекулярном механизме изомеризации продукт реакции должен был бы представлять собой аллилфенол, содержащий только водород обычного изотопного состава. [11]
При внутримолекулярном механизме реакции такое образование продуктов невозможно. [12]
Это наблюдение подтверждает внутримолекулярный механизм реакции. [13]
Бепзидиновая перегруппировка протекает по внутримолекулярному механизму. Доказательство было получено на примере смеси о о - диметокси - и о о - диэтокси-гидразобензолов в условиях, в которых протекает эта реакция. [14]
Бензидиновая перегруппировка протекает по внутримолекулярному механизму. Доказательство было получено на примере смеси о о - диметокси - и о о - диэтокси-гидразобензолов в условиях, в которых протекает эта реакция. [15]