Cтраница 2
Для оценки равновесных составов и микроликвации меди полезен анализ концентрационно-температурных условий фазовых переходов в системе Fe-С - Си. Выше линии ликвидуса жидкость гомогенна, но в присутствии примесей ( 0 02 - 0 03 % С, Si) при повышенных концентрациях меди возможно ее расслоение. [16]
Согласно опытным данным, процессы микроликвации поддаются управлению. [18]
Раствор 50 используют для выявления микроликвации в ос-твер-дом растворе при температуре 50 С и продолжительности травления 45 с. При этом А1 Сг окрашивается в темно-коричневый цвет, а А11гСг2 почти не окрашивается. Реактив 21 эффективен для труднотравимых сплавов с низким содержанием хрома. [19]
При подведении итогов экспериментальных исследований микроликвации в стеклах уместно нарушить историческую последовательность и в первую очередь обсудить те работы, которые освещают теоретические представления, описанные в предыдущем разделе. Едва ли удивительно то, что недавно выполненным теоретическим работам предшествовали довольно скудные экспериментальные данные по определению типов ликвацион-ных процессов. [20]
Особое внимание обращено на исследование микроликвации легирующих элементов и ее влияние на структурные изменения и свойства чугуна и стали. Приведены новые данные об ускоренной кристаллизации и структуре чугунов. [21]
Установлено, что кристаллизации Се02 предшествует стадия микроликвации, при этом высокодисперсные кристаллы Се02 выделяются в каплях, образуя ситаллизированную структуру глазурного стекла. Ситаллизированная структура цериевого глазурного покрытия придает ему после политого обжига высокую степень заглушивания и белизну, зеркальный блеск и разлив. [22]
Неорганические стекла имеют микронеоднородную структуру, возникающую вследствие микроликвации либо в результате флуктуациошюй агрегации определенных анионных групп в структурированные области ближнего порядка. В работе предложена двухмерная модель микронеоднородного строения неорганических стекол и основанные на ней реологические соотношения, дающие способ оценки граничных натяжений областей неоднородности. В качестве примеров, иллюстрирующих возможности предложенного способа расчета, приведены результаты для шести двухкомпонентных щолочносиликатных стекол, а также температурные зависимости граничных натяжений листового стекла и стеклообразного борного ангидрида. Последние данные сопоставляются с температурным ходом аномального двойного лучепреломления, экспериментально установленного другими исследователями. [23]
Характер воздействия вводимых дополнительных компонентов на проце сс микроликвации зависит от состава исходных стекол. Один и тот же компонент, например СаО, способен действовать и как стимулятор, и как пассиватор ликвации, и как протектор, полностью подавляющий ликвацию. [24]
Еще до того как была развита современная теория микроликвации, было выполнено большое количество работ по изучению ликвационной текстуры методом электронной микроскопии. Эти работы показали, что ликвация происходит в стеклах многих типов, особенно в стеклах сравнительно простого состава. Больше всего сведений имеется по боратным и силикатным стеклам. [25]
![]() |
Микроструктура ликвиро-ванного стекла ( электронная микроскопия X 10000. I - матрица стекла. 2 - ликвационные капли ( зоны. [26] |
Подобная специфика растворения C2S в щелочесодержащих расплавах обусловлена их микроликвацией ( рис. 34), в результате чего на поверхности частиц появляется обогащенный щелочами легкоплавкий и высокоподвижный пограничный слой расплава, интенсивно взаимодействующий с двухкальциевым силикатом. [27]
Тонкодисперсные частицы не только создают поверхности раздела, но и содействуют микроликвации. Разнообразные по своей хар-ке материалы можно получить, варьируя химия, состав стекол и температурно-временной режим термообработки. [28]
Тонкодисперсные частицы не только создают поверхности раздела, но и содействуют микроликвации. Разнообразные по своей хар-ке материалы можно получить, варьируя химич. [29]
Таким образом, при выборе режима термической обработки кремнистой стали нужно учитывать наличие микроликвации кремния, которая приводит к раздвоению точки Ася и сильному повышению температуры полной аустенизации. [30]