Cтраница 4
Этому должно соответствовать постепенное обогащение аустенита кремнием. Исследование дендритной микроликвации этого элемента показало, что в условиях реальной кристаллизации обычно наблюдается обратная за кономерность. Противоречие объясняется тем, что значительная часть избыточного аустенита выделяется в процессе рекалесценции, наступающей после первоначального переохлаждения расплава. [46]
Низкотемпературная ТЦО чугуна предусматривает быстрый нагрев ( 30 - 40 С / мин) до температуры на 30 - 50 С ниже температуры ( А с с. Используют НТЦО для получения обратной микроликвации кремния в структуре чугуна. [47]
В действительности же эта эвтектика наблюдается в чугуне, содержащем 0 1 % Р и менее. Это объясняется высокой склонностью фосфора к микроликвации, в связи с чем в отдельных микрообъемах концентрация этого элемента может резко повышаться вплоть до образования указанной эвтектики. [48]
В системах с К2О, Na2O, Li2O, BaO, SrO, CaO, MgO, BeO, Ag2O, T12O, ZnO, CdO и РЬО области стеклообразования непрерывны, в них нет стабильного расслаивания. У некоторых простых стекол имеет место микроликвация; например, капельная структура наблюдается в стеклах системы MgO - P2Os при 58 мол. [49]
Равномерное распределение тонкодисперсных кристаллических фаз в силикатных ситалловых покрытиях достигается введением в шихту стимуляторов кристаллизации. Последние служат затравками будущих кристалликов либо способствуют микроликвации, которая может быть начальной стадией кристаллизации. Предельный размер первоначально выделившихся аморфных частиц близок к 0 01 - 0 03 мкм; при превышении этих размеров они кристаллизуются. В целом, влияние вводимых компонентов на процесс ликвации отличается от влияния на кристаллизационную способность. [50]
![]() |
Рекристаллизованная малоуглеродистая сталь. зоны с различными размерами зерен после травления оеактивом 12, 150с, Х5. [51] |
Фосфор проявляет склонность к образованию сегрегации в стали. Различают следующие формы неоднородности при распределении фосфора: микроликвация ( неоднородность состава твердого раствора); макроликвация. [52]
![]() |
Диаграмма состояния системы кремнезем - тетраборат натрия, на которой показана область мстастабильного расслаивания. [53] |
При содержании Li2O меньше 29 % в стеклах наблюдалась опалесценция различной интенсивности, а при содержании Li2O более 36 % стекла были частично закристаллизованы. Для систем такого состава характерно наличие второй области микроликвации, которая наблюдается за составом дисиликата. [54]
Однако, если происходит переохлаждение или стеклообразование, переохлажденная жидкость или стекло, составы которых находятся между е и / г, будут иметь склонность к распаду на две фазы. Метаста-бильное расслаивание приводит к чрезвычайно дисперсному выделению фаз ( микроликвация), которое зачастую можно установить лишь с помощью электронного микроскопа. Столь слабо выраженное разделение фаз не может иметь существенного практического значения и, в частности, влиять на результаты определения области стеклообразования. Однако в некоторых случаях этот фактор важен. [56]
Опыты показали, что микроликвация в цериевых борных и безборных стеклах, закаленных в воде от температуры 1450, отсутствует; при воздушной закалке путем выливания на плиту и последующем отжиге при 500 микроликвация в борном стекле отсутствует, а в безборном возникает в виде тонкодисперсной эмульсии с каплями величиной около 0.05 мкм. После термообработки при 600 в цериевом борном стекле наблюдается микроликвация с выпуклыми каплями неправильной формы размером 1 - 5 мкм ( см. рисунок, а; см. вклейку в конце книги), окруженными дисперсионной средой со сплошными мелкими неровностями размером 0.05 мкм. Неправильная форма крупных капель отражает начальную стадию эмульгирования стекла. При 800 кристаллизация стекла усиливается, о чем можно судить по электронным микроснимкам, на которых видны закристаллизованные капли. По внешнему виду это покрытие отличается высокой белизной, заглушенностыо, зеркальным блеском и разливом. [57]
Доказано, что процессы ликвации и кристаллизации сильно ускоряются при термообработке порошкообразных образцов ( 10000 отв. Этот прием предлагается нами в качестве ускоренной методики изучения микроликвации стекол, слабо ликвирующих в монолитном состоянии. [58]