Мицеллообразование

Cтраница 1

Мицеллообразование, подобно адсорбции, протекает самопроизвольно, так как уменьшает свободную энергию системы. Действительно, силы когезии между полярными молекулами воды значительно выше, чем силы взаимодействия между углеводородными цепями и водой. Поэтому любой процесс, связанный с переходом углеводородных радикалов молекул ПАВ в близкую по полярности фазу, энергетически выгоден. [1]

Мицеллообразование в растворах дифильных, поверхностно-активных веществ определенно является процессом образования частиц новой дисперсной фазы. Мицелла - коллоидная частица, образованная молекулами или ионами одного или нескольких веществ и находящаяся в равновесии с истинным раствором тех же веществ в дисперсионной среде. Мицеллы могут возникать и в растворах высокомолекулярных соединений. [2]

Мицеллообразование в неводных средах, как правило, является результатом действия сил притяжения между полярными группами ПАВ и взаимодействия углеводородных радикалов с растворителем. Образующиеся мицеллы обращенного вида содержат внутри негидратнрованные или гидратированные полярные группы, окруженные слоем из углеводородных радикалов. Число агрега-цни ( от 3 до 40) значительно меньше, чем для водных растворов ПАВ. Как правило, оно растет с увеличением углеводородного радикала до определенного предела. [3]

Мицеллообразование в растворах коллоидных ПАВ является наиболее термодинамически выгодным процессом по сравнению с процессг. Это обусловлено переходом углеводородной или полярной части дифильных молекул ПАВ в подобную им по полярности фазу. Например, полярные группы молекул ПАВ обращаются к воде, поскольку они гидратированы, а углеводородные радикалы выталкиваются из водной ( разы. Оба эти процесса сопровождаются выделением теплоты, что способствует уменьшению энергии Гиббса системы. [4]

Мицеллообразование протекает самопроизвольно, так как уменьшается свободная энергия системы. Хотя мицеллярные растворы и двухфазны, мицеллы можно рассматривать лишь как зародыши новой фазы. Они не способны к безграничному росту с образованием макрофазы. [5]

Мицеллообразование приводит к уменьшению запаса свободной энергии в растворах ПАВ. Этот процесс неизбежен в концентрированных растворах пенообразователей. Если в раствор ПАВ ввести измельченное твердое апи жидкое ( в виде капель) вещество, то молекулы ПАВ из раствора будут адсорбироваться на их поверхности, пока не образуется насыщенный адсорбционный слой. При этом мицеллы разрушаются и вновь образуется истинный раствор. [7]

Мицеллообразование 477 Мономеры фторорганические 452 ел. [8]

Мицеллообразование можно рассматривать как явление, подобное разделению фаз, где ККМ есть концентрация насыщения. [9]

Мицеллообразование в воде и в неводных средах определяется параметрами точки Крафта - температурным Ткр. Чтобы в растворе ПАВ начался процесс мицеллообразования, необходимо, чтобы температура была вышз Ткр. [10]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии рассматриваются в данной работе как типы агрегации, в которых могут существовать системы, состоящие из воды, масла и ПАВ. В этом смысле солюбипизации и мицеллообраэованию придается несколько иное значение, чем изначально приписываемое им и привычное для исследователей, работающих в данной области. [11]

Мицеллообразование является причиной сложного вида изотерм сорбции ПАВ сорбентами различной природы. Изотермы зачастую характеризуются особыми экстремальными точками. Простейшие изотермы Ленгмюра и Фрейндлиха наблюдаются очень редко и не свойственны для данных систем. [12]

Мицеллообразование неионогенных ПАВ не связано с затратой энергии на преодоление электрических сил отталкивания. [13]

Концентрационная зависимость удельной электропроводности ( а и поверхностного натяжения ( б растворов ПАВ. [14]

Мицеллообразование можно рассматривать аналогично механизму адсорбции. [15]

Страницы: 1 2 3 4