Мицеллообразование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Мицеллообразование

Cтраница 3


31 Схема угла смачивания. [31]

Причиной мицеллообразования является наличие в молекуле сильно полярной группы и гидрофобного радикала. Одна из групп обусловливает тенденцию к растворимости, а другая препятствует ей.  [32]

Механизм мицеллообразования в принципе родственен механизму адсорбции ПАВ: силы взаимодействия между молекулами воды больше, чем между молекулами воды и ПАВ. Молекулы ПАВ выталкиваются из воды вначале в поверхностный слой, где они адсорбируются и ориентируются ( в соответствии со своей дифильной природой) углеводородными цепями в неполярную среду.  [33]

34 Сферическая мицелла Хартли. [34]

Явление мицеллообразования характеризуется рядом особенностей. Действительно, силы когезии между полярными молекулами воды значительно выше, чем силы взаимодействия между углеводородными цепями и водой. Поэтому любые процессы, связанные с переходом углеводородных радикален нз воды в близкую по полярности фазу, энергетически выгод-ных В очень разбавленных ( ниже К КМ) растворах стремление системы к убыли свободной энергии удовлетворяется за счет перехода молекул ПАВ в поверхностный слой и выталкивания углеводородных радикалов из воды в неполярную фазу.  [35]

Концентрацию мицеллообразования можно также определить по появлению у раствора таких свойств, которые обусловлены возникновением мицелл. Так, мицеллообразо-вание сообщает растворам способность к солюбилизации олеофильных веществ, что легко обнаружить по окрашиванию растворов выше ККМ при контакте их с маслораство-римым красителем. Солюбилизироваться в мицеллах способны и некоторые водорастворимые красители, изменяя при этом свою окраску. Такие красители могут служить чувствительным индикатором мицеллообразования.  [36]

Явление мицеллообразования относится только к лиофоб-ным коллоидам.  [37]

Явление мицеллообразования относится только к лиофобмым коллоидам.  [38]

Концентрацию мицеллообразования можно также определить по возникновению у раствора таких свойств, которые обусловлены появлением мицелл. Так, мицеллообразование сообщает растворам способность к солюбилизации олео-фильных веществ, что легко обнаружить по окраске выше ККМ, возникающей при насыщении растворов водонераст-воримым красителем. Солюбилизироваться в мицеллах способны и некоторые водорастворимые красители, изменяя при этом свою окраску. Такие красители могут служить чувствительным индикатором возникновения мицелл в растворе.  [39]

Механизм мицеллообразования может быть объяснен следующим образом. С ростом с увеличивается химический потенциал ПАВ выражающий теаденцию выхода компонента из раствора. При малых с ионы ПАВ выходят в поверхностный слой на границе раздела ПАВ с другой фазой, уменьшая тем самым свободную энергию системы.  [40]

Процесс мицеллообразования, отличный от характерных для всех других веществ процессов кристаллизации или разделения фаз, происходящих при насыщении, связан с особенностью строения ПАВ - с их дифильностью. Образование мицелл энергетически более выгодно, чем выделение объемной жидкой фазы ( расслоение), поскольку выигрыш энергии за счет когезии олеофильных групп в процессе мицеллообразования не сопровождается затратой работы на перевод гидрофильных групп из воды в масло.  [41]

42 Свойства растворов коллоидного электролита ( додсци. н. у. ньфата натрия. / - эквивалентная электропроводимость. 2 - поверхностное натяжение. if - моющая способность. 4 - осмотическое давление. Концентрация додецитульфата натрия. [42]

Механизм мицеллообразования может быть объяснен следующим образом. С ростом с увеличивается химический потенциал цпдв, выражающий тенденцию выхода компонента из раствора. При малых с ионы ПАВ выходят в поверхностный слой на границе раздела ПАВ с другой фазой, уменьшая тем самым свободную энергию системы.  [43]

Механизм мицеллообразования может быть объяснен следующим образом. С ростом с увеличивается химический потенциал MTIAB. При малых с ионы ПАВ выходят в поверхностный слой на границе раздела ПАВ с другой фазой, уменьшая тем самым свободную энергию системы.  [44]

45 Схематическое числе олеофильных групп на поверх. [45]



Страницы:      1    2    3    4