Cтраница 2
Гетерогенные диссимметрические катализаторы, как модели ферментов, представляют значительный интерес, так как в случае применения чисто гетерогенных диссимметрических катализаторов, нанесенных на диссимметрический носитель, стадию асимметризации еще легче отделить от акта катализа, поскольку первая сводится к асимметрической адсорбции. [16]
Очевидно, мы имеем основания назвать такие высокоактивные модели ферментов, к которым наряду с моделями дегид-разы относятся также и модели карбоксилазы, искусственными ферментами. Это выражение употребляется здесь в том же самом смысле, что и в тех случаях, когда мы говорим об искусственных органических красителях или об искусственном каучуке. Идентичности в строении природных и искусственных веществ не существует, однако они сходны по своим свойствам, что же касается искусственных ферментов, то здесь наблюдается сходство как в механизме, так и в степени каталитической активности. [17]
Таким образом, при рассмотрении мицелл как моделей ферментов забываются некоторые весьма важные различия между мицеллярными растворами и растворами ферментов. [18]
Обширный материал по асимметрическому ферментативному катализу и асимметрическим моделям ферментов ( см. ниже) удается систематизировать, применив представления мультиплетной теории катализа к ферментативному катализу. [19]
Таким образом, мицеллы в настоящее время остаются несовершенными моделями ферментов. [20]
Значительные возможности открываются при использовании принципа стабилизации промежуточного соединения на модели фермента. [21]
Четвертичные пиридиниевые соли используются как одна из систем, изучаемых в качестве моделей природных ферментов. [22]
Применение не только принципов, выводимых из энзимологических работ, но и самих моделей ферментов уже в настоящее время может оказаться весьма полезным в каталитической химии. [23]
Синтезировал и изучил реакции ряда Р - лактамов, а также пептидов, являющихся моделями ферментов. [24]
Крам с сотрудниками разработал методы оптического расщепления диастерео-меров и использовали полученные хиральные краун-эфиры в качестве моделей ферментов, как описано в гл. [25]
Здесь достаточно напомнить о направлении, начатом работами Бредига [345] по коллоидным растворам металлов как моделям ферментов. [26]
Несомненно, что в будущем исследования в области катализа мицеллами и макромолекулами, используемыми в качестве моделей ферментов, еще расширятся. [27]
![]() |
Зависимость константы скорости гидролиза соединений ( XL-XLV, содержащих незаряженную имидазольную группу, от разности р / Са уходящего фенола и имидазольной группы. [28] |
Макромолекулярная природа белков, естественно, заставляет обратиться к каталитическим системам на основе синтетических полимеров как моделям ферментов. [29]
По-видимому, такие образования могут играть большую роль в жизненно важных процессах, поскольку соединения включения в ряде случаев являются моделями ферментов. В этой связи следует также отметить возможную роль в качестве асимметризую-щего агента воды, образующей спиральные структуры, которые могут сохраняться вплоть до 40 С. У льда обнаружены пьезоэлектрические свойства, что также характеризует его диссимметрическую структуру. [30]