Cтраница 1
Молекула антрацена состоит ил трех бензольных ядер, соединенных орто-положении. Такое строение доказывается нижеследующими синтезами. [1]
Молекула антрацена, обладающая собственной симметрией ттт, в кристалле сохраняет только центр инверсии. Вряд ли, однако, можно думать, что некоторое различие внешнего ван-дер-ваальсовского взаимодействия в разных частях молекулы может сколько-нибудь существенно нарушить ее собственную симметрию. [2]
Молекулы антрацена, образующиеся при распаде димеров внутри кристалла днантрацена, остаются в виде сандвичевой пары ( А А), что существенно облегчает их димеризацию при повторном облучении. Следовательно, под влиянием света в кристалле ФМ устанавливается стационарная концентрация молекул А и А, и он подобно жидкости и пару является псевдобипарной системой. [3]
Для молекул антрацена и фенантрена спектры смещены еще дальше в красную сторону. [4]
В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацены могут иметь три изомера: а -, р - и лезо-изомеры. [5]
В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацены могут иметь три изомера: а -, Р - и лезо-изоме-ры. [6]
В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. [7]
![]() |
Молекулярные диаграммы для пиридина и тиазола. [8] |
В молекуле антрацена атом углерода в положении 9 существенно отличается от атомов углерода, которые находятся в положениях 1 и 2, а также от мостиковых атомов углерода. На молекулярной диаграмме видно, что все четыре типа атомов в антрацене характеризуются различными значениями индекса свободной валентности. [9]
В молекуле антрацена, так же как и в молекуле нафталина, не все атомы углерода занимают одинаковое положение по отношению к общим атомам углерода. Таким образом, однозаме-щенные антрацена могут иметь три изомера: a -, J - и жезо-изомер. [10]
Так как молекула антрацена состоит из трех бензольных колец, а строение бензола не может быть точно изображено с помощью классических валентных символов, очевидно, это относится и к формуле антрацена. [11]
![]() |
Спектры флуоресценции растворов. 1-антрацена, 2 - 1 2-бенз.| Спектр флуоресценции 3 4-бензпирсна л парафиновом масле. С3 10 - 4 г /. [12] |
Дальнейшие усложнения молекулы антрацена состоят в персходегк сос-динениям, построенным из большого числа бензольных колец. Как спектры, так и другие оптические свойства вещества сильно зависят от положения присоединяемых дополнительных колец. [13]
Углеродные атомы молекулы антрацена нумеруют или обозначают греческими буквами, как это указано в формуле II. Положения 9 и 10 в антрацене называют жезо-положениями. [14]
Однако введение в трехъядерные молекулы антрацена или фенантрена метальных групп в некоторых случаях приводит к появлению слабой канцерогенной активности. Так, 9 10-диметилантрацен и 1 2 3 4-тетраметилфенантрен представляют собой простейшие канцерогены полициклического ряда. [15]