Cтраница 2
Однако введение в трехкольчатые молекулы антрацена или фенантрена метальных замещающих групп в некоторых случаях приводит к появлению слабой канцерогенной активности. Так, 9 10-диметилантрацен и 1 2 3 4-тетраме-тилфенантрен представляют собой простейшие канцерогены полициклического ряда. [16]
Однако введение в трехкольчатые молекулы антрацена или фенантрена метильных замещающих групп в некоторых случаях приводит к появлению слабой канцерогенной активности. Так, 9 10-диметилантрацен и 1 2 3 4-тетраме-тилфенантрен представляют собой простейшие канцерогены полициклического ряда. [17]
Она безусловно принадлежит молекулам антрацена, ионизованным сильными злектроноакцеп-торными центрами, присутствующими на поверхности алюмосили-катного геля. [18]
Длины связей в молекулах антрацена и нафталина близки. [19]
Какие связи в молекулах антрацена и фенантре-на имеют более высокий пврядок, более непредельны и какие - более низкий порядок, меньшую электронную плотность, чем связи в молекуле бензола. [20]
![]() |
Двухкомпонентные системы о-нитробензойной кислоты с орто-производными бензойной кислоты, содержащими СН3, С1, Вг, I. [21] |
Большие различия в строении молекул антрацена и нафталина, а также хризена приводят к образованию идеальных эвтектик. [22]
![]() |
Структурные формулы и межатомные расстояния в антрацене и его производных. [23] |
Иная перегруппировка связей в молекуле антрацена ( рис. 358) наблюдается при замещении двух положений - 9 и 10 - кислородом. [24]
Согласно [85], электронное состояние молекул антрацена в адсорбционных полостях зависит от строения решетки пористых кристаллов и химической природы компенсирующих ионов. Это наглядно видно из рис. 63, на котором представлены спектры люминесценции антрацена, адсорбированного на цеолите типа Y с одновалентными катионами. [25]
Неравномерность распределения я-электронной плотности в молекуле антрацена выражена в еще большей степени, чем в молекуле нафталина. [26]
Неравномерность распределения л-электронной плотности в молекуле антрацена выражена в еще большей степени, чем в молекуле нафталина. [27]
Соответствует ли число л-электронов в молекулах антрацена и фенантрена формуле ароматичности Хюккеля. Какое из приведенных ниже значений энергии сопряжения ( резонанса) относится к антрацену и какое - к фенантрену: 385 10 кДж / моль и 351 69 кДж / моль. [28]
![]() |
Энергетическая диаграмма молекулярных 71-орбиталей нафталина и антрацена. [29] |
Такие же отклонения имеются в молекулах антрацена и фенантрена. [30]