Молекула - антрацен
Cтраница 4
Из рисунка видно, что молекула тетрацена, окруженная смещенными молекулами антрацена, ведет себя почти так же, как изолированная молекула, практически без какого-либо взаимодействия с зоной проводимости кристалла антрацена. Возможно, именно по этой причине полосы спектра фотоосвобождения дырки из иона тетрацена так узки. Во всяком случае, возможности применения фотоусиления в качестве метода получения четких спектров ионов примесей совершенно очевидны. [47]
 |
Повреждение органических кристаллов ионизирующим излучением. [48] |
А, а это соответствует прохождению а-частицы через 10 % молекул антрацена. Повреждение ионизирующим излучением оказывает одинаковое тушащее действие, приводящее к уменьшению сцинтилляцион-ной эффективности по отношению к а-частицам и р-частицам и эффективности фотофлуоресценции. Подтверждается точка зрения, что постоянное повреждение ионизирующим излучением влияет только на вторичные сцин-тилляционные процессы и не ответственно за тушение при ионизации. [49]
Равноценны ли все водородные атомы в молекуле нафталина, в молекуле антрацена, в молекуле дифзнялметана. [50]
Измерение межатомных расстояний и расчет однозначно показывают, что в молекуле антрацена связи 1 - 2, 3 - 4, 5 - 6 и 7 - 8 имеют более высокий порядок, а связи 2 - 3 и 6 - 7 - меньший порядок. [51]
 |
Данные по структурно-групповому составу ароматизированных масел-теплоносителей АМТ-300. [52] |
Последнее обстоятельство имеет большое значение для масла-теплоносителя, так как по данным М. Д. Тиличеева ката-конденсированная молекула антрацена в 370 раз менее термически стабильна при 450 С по сравнению с изомерной молекулой фенантрена [ 15, стр. [53]
В основном состоянии у КПЗ типа антрацен - PMDA реакция переноса заряда от молекул антрацена ( донор) к молекулам PMDA ( акцептор) очень слаба. Об этом свидетельствуют результаты исследований фотоэмиссии электронов [76], приведенные на рис. 5.3.1. Сравнение кривых, характеризующих распределение фотоэлектронов по энергии ( см. разд. PMDA и КПЗ антрацен - PMDA ясно показывает, что основное состояние комплекса подобно основному состоянию антрацена. Последнее вытекает из схожести кривых распределения фотоэлектронов по энергии для чистого антрацена и для КПЗ, которые отражают структуру валентного состояния. Однако в оптически возбужденном состоянии присутствует значительно более сильное СТ-взаимодействие, обусловленное переносом электрона с самой верхней заполненной молекулярной орбитали донора D на самую нижнюю свободную молекулярную орбиталь акцептора А. Энергетические соотношения, характеризующие данный переход, основаны на величинах, которые описывают почти те же свойства, что и в случае ИРС. [55]
Изучение антрацена при помощи рентгеноструктурного анализа показывает, что все 14 атомов углерода молекулы антрацена лежат в одной плоскости. [56]
 |
ЭПР-спектры активированного CuV до и после выдерживания в NO. [57] |
Нейкам [54] показал, что в каждой большой полости цеолита типа Y может адсорбироваться до одной молекулы антрацена. Электронно - акцепторные центры, наблюдавшиеся Ричардсоном, как предполагает Нейкам [54], локализованы на внешней поверхности. [58]
Поэтому перенос заряда от одного тримера к другому формально можно уподобить переносу заряда вдоль цепочки из молекул антрацена, для которого также наблюдается аномальная температурная зависимость электронной подвижности ( см. разд. Mr тая величина подвижности по сравнению с ее значением в NMP - TCNQ, где ц 10 см2В - с -, не удивительна, поскольку молекулы TCNQ упакованы в NMP - TCNQ однородно, и в связи с этим увеличиваются значения интегралов переноса, связанные с перекрыванием волновых функций 1г - электронов, вдоль всей стопки. В Cs2 ( TCNQ) 3 перенос зонного типа проявляется только вдоль осей стопок. Поскольку взаимодействия между орбиталями TCNQ, центрированными на различных стопках, малы, то перенос в поперечном направлении, по-видимому, соответствует прыжковой модели. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5