Молекула - антрацен
Cтраница 3
 |
УФ-Спектры поглощения нафталина, а-нафтол а и - нафтола. [31] |
Весьма поучительно влияние заместителей на спектр молекулы антрацена. [32]
Этот синтез показывает, что в молекуле антрацена имеются три конденсированных шестичленных кольца, но это не является доказательством наличия диагональной связи в центральном ядре: хлористый и бромистый алюминий часто оказывают деструктивное действие, и эта связь могла разорваться. [33]
Молекула фенантрена является более стабильной, чем молекула антрацена, разница составляет около 33 кДж / моль. Это свидетельствует о том, что в молекуле фенантрена осуществляется более значительное взаимодействие л-электронов ( делока-лпзация), чем в молекуле антрацена. [34]
Это объясняется [82] различием в люминесцентных свойствах молекул антрацена и нафталина, поскольку в спектрах антрацена, адсорбированного на цеолитах, полос его фосфоресценции тоже не обнаружено. [36]
Это обстоятельство связано с тем, что димеризация молекул антрацена протекает только под действием УФ-света. Даже при низких температурах, когда время жизни димеров значительно и свет минимальной интенсивности приводит к практически полной димеризации фазы ( кристаллов ФМ), полное прекращение фотовозбуждения вызовет постепенный распад димеров, так как при любой температуре вероятность диссоциащш их конечна, в то время как димеризация может проходить только с участием фотовозбужденных молекул. [37]
Исследование показало, что введение атома хлора в молекулу антрацена приводит к сдвигу спектра флуоресценции в длинноволновую область. Спектр флуоресценции антрацена и его хлорзамещенных имеет три максимума: главный максимум для антрацена лежит около 404 ммк, для 9-хлорантрацена-около 416 ммк, а для 9 10-дихлорантраце-на - около 428 ммк; при этом форма кривой существенно не изменяется. Это показывает, что хлор не вызывает серьезных изменений в структуре уровней невозбужденной молекулы. [38]
Существует известное сходство в расположении двойных связей в молекулах антрацена и изобензофурана. Поэтому неудивительно, что аналогично антрацену из 1 3-дифенилизобензофурана может образовываться фотоперекись. Она отличается от перекиси антрацена и многих других аценов своей большой термической неустойчивостью. [39]
Из реакций полимеризации следует упомянуть рассмотренное выше уплотнение двух молекул антрацена в диантрацен ( § 291 и 301), интересное тем, что первой стадией его является фотохимическое отщепление электрона от молекулы антрацена. [40]
Можно заметить, однако, что, например, молекулу антрацена трудно было бы изобразить при помощи пунктира, потому что там пять разных типов связей С-С. Но уж если есть желание отобразить своеобразие всех пяти типов связи, то, конечно, нельзя обойтись без употребления пяти разных типографских знаков, будь то пунктир или что-либо иное. В про-ти ом случае нужны добавления или пояснения в тексте. [41]
Положения 1, 4, 5 и 8 в молекуле антрацена называются а-положс - 1ШЯМИ, положения 2, 3, б и 7 - ( З - положенпямп, а положения 9 и 10 - лгс-зоположениямп. Соответственно одпозамещеппые производные антрацена могут существовать в форме трех структурных изомеров. [42]
Непреодолимые трудности встречаются при попытках распределить двойные связи в молекуле антрацена, если пользоваться формулой Кекуле для строения бензольного ядра. Ни один из вариантов / и Я ( рис. 302) не может быть согласован с существованием у молекулы антрацена центра симметрии ( / / /), на который определенно указывают рентгеноетруктурные исследования Синклера, Робертсона и Матьиоона. [43]
В зависимости от характера заместителей и их положения в молекуле антрацена протекает присоединение и дегидробеизола. [44]
Положения 1, 4, 5 и 8 в молекуле антрацена называются а-положе-ниями, положения 2, 3, 6 и 7 - - положениями, а положения 9 и 10 - лгезо-положениями. Соответственно однозамещеиные производные антрацена могут существовать в форме трех структурных изомеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5