Молекула - н-алкан
Cтраница 2
Межатомные расстояния и валентные углы в молекулах н-алканов равны стандартным значениям. [16]
Межатомные расстояния и валентные углы в молекулах н-алканов равны стандартным значениям. Например, молекула метана представляет собой правильный тетраэдр. [17]
Исследования молекулярного строения комплексов карбамида показывают, что молекулы н-алканов расположены в канале карбамида на расстоянии - 2 4 А друг за другом независимо от длины их молекул, причем структура комплекса включает в себя столько молекул углеводорода, сколько необходимо для заполнения всей полости канала. Следовательно, низкомолекулярные м-алканы образуют менее стабильный комплекс, чем высокомолекулярные, однако скорость образования комплекса с низкомолекулярными алканами выше. В связи с этим глубина извлечения высокомолекулярных углеводородов, способных к комплексооб-разованию, зависит от длительности контакта карбамида с нефтяной фракцией. [18]
В зависимости от величины разницы в длине цепи одновременно кристаллизующихся молекул н-алканов ( ДА) могут образовываться твердые растворы или эвтектики. При ДА 5 6 % образуются твердые растворы. Примером могут служить кривые ( рис. 23) для смеси H - C2iH44 и к - С23Н48, образующей непрерывный твердый раствор. [19]
Из приведенных данных видно, например, различие в размерах молекул н-алканов и изоалкаков. В то время, как первые адсорбируются на молекулярном сите 5 А, изоалканы вообще не адсорбируются, что позволяет использовать молекулярные сита для разделения таких смесей. [20]
Наблюдается линейная зависимость теплоты адсорбции qsil от числа атомов углерода в молекулах н-алканов, н-алкенов и алкинов. Кроме того, наблюдается линейная зависимость qsi t от поляризуемости молекул этих рядов. Если рассмотреть величины VRi и qstl для молекул с двумя атомами углерода ( этан, этилен и ацетилен), то в этом ряду на энергию адсорбции влияет три фактора: уменьшение числа атомов водорода, снижающее энергию взаимодействия; изменение геометрии молекулы, уменьшающее равновесное расстояние между атомами углерода молекулы и атомами углерода поверхности; изменение валентного состояния атома С в молекуле. Несмотря на то, что второй и третий факторы должны способствовать увеличению qstl, сильнее в данном случае сказывается влияние первого фактора: удерживаемый объем ( константа Генри) и теплота адсорбции наибольшие у этана. [21]
 |
Зависимость V от температуры колонки. [22] |
Теплоты адсорбции спиртов и кислот на порапаке Q значительно превышают теплоты адсорбции молекул н-алканов с одним и тем же числом атомов углерода и соответствующие теплоты адсорбции на графитированной саже. [23]
Плоские нафтеновые кольца не могут расположиться на поверхности графита столь благоприятно, как молекулы н-алканов, поэтому теплота адсорбции циклопеитана меньше теплоты адсорбции н-пепта. [25]
 |
Октановые числа смешения углеводородов групп цеклогексана и бензола. [26] |
Отмеченные величины интерполированы по кривой зависимости начальной температуры сгорания от длины углеродной цепи молекул н-алканов. [27]
Проведенный нами расчет позволил получить количественную информацию о содержании полярных и неполярных конформеров в смеси молекул н-алканов. [28]
Поэтому дальнейшие наши рассуждения о структуре жидких алканов носят качественный характер, Тенденция к параллельной или антипараллельной ориентации диполей в случае молекул н-алканов может иметь место, если в жидкости присутствуют локально упорядоченные параллельно ориентированные фрагменты молекул. [29]
На полярных пористых полимерах - порапаках N, S, Т логарифм удерживаемого объема является линейной функцией числа атомов углерода для молекул н-алканов кетонов. [30]
Страницы: 1 2 3 4