Молекула - н-алкан
Cтраница 3
Константы а и b определяются на основе данных н-алканов, поскольку для любого к-алкана aVm 65 - С, где С - число атомов углерода в молекуле н-алканов. [31]
Константы а и b определяются на основе данных н-алканов, поскольку для любого н-алкана aVm b 5 - С, где С - число атомов углерода в молекуле н-алканов. [32]
Внутри спирали образуется канал ( туннель) гексагональной формы эффективным диаметром 5 25 А. Поперечное сечение молекул н-алканов составляет около 4 2 А, поэтому они хорошо вписываются в канал и удерживаются в нем за счет сил Ван-дер - Ваальса. [33]
Из углеводородов различных структур наименьшим поперечным размером обладают молекулы углеводородов нормальной структуры. Так, поперечный размер молекул н-алканов равен примерно 4 9 А. Прперечный размер молекул с боковой метильной группой достигает 6 3 А. Более разветвленные молекулы имеют еще более крупный поперечный размер. У молекулы, содержащей нафтеновое или ароматическое кольцо, поперечный размер превышает б А. При обработке смеси углеводородов цеолитом с размером лор 5 А из этой смеси извлекаются все углеводороды нормальной структуры; остальные переходят в неадсорбированный остаток. [34]
В зависимости от числа атомов углерода в молекуле и температуры кристаллизации индивидуальные н-алканы, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться в четырех формах: гексагональной-а-форма, орторомбической - Р - форма, моноклинной - у-форма и триклинной - 8-форма. В кристаллах гексагональной структуры молекулы н-алканов расположены таким образом, что длинные оси их перпендикулярны плоскости, в которой расположены концевые группы молекул. [35]
Молекулы свободно вращаются вокруг своих длинных осей. В кристаллах ромбической сингонии длинные оси молекул н-алканов также расположены перпендикулярно плоскости, в которой находятся концы молекул. Однако этот вид упаковки молекул м-алканов не имеет гексагональной симметрии, поэтому молекулы не могут вращаться вокруг своих осей, а совершают только колебательные движения около своего среднего положения. [37]
 |
Плоскостной транс-зигзаг молекулы н-алкана. [38] |
В конденсированных средах такие молекулярные параметры, как барьеры внутреннего вращения, разности энтальпий конформеров, межъядерные расстояния и валентные углы, должны отличаться от величин, наблюдаемых для свободных молекул. В настоящее время различия геометрического строения молекул н-алканов в свободном и конденсированном состоянии экспериментально не изучены. [39]
 |
Изотермы растворимости тройных систем масло ( фракция 350 - 420 С - кетон - толуол. [40] |
Самые низкомолекулярные н-алканы, присутствующие в парафиновом дистилляте и содержащие 17 - 20 атомов углерода в молекулах, в кристаллическую фракцию парафина почти не переходят. По мере увеличения числа атомов углерода в молекулах н-алканов от С20 до С25 - С27 они во все больших количествах обнаруживаются в кристаллической фазе. Алканы с числом углеродных атомов в молекуле более С27 - С29 практически полностью выкристаллизовываются из сырья. [41]
При таком соединении кубооктаэдров образуются большие полости диаметром около 1 3 нм, сообщающиеся между собой двенадцатичленными окнами диаметром 0 8 - 0 9 нм. Поэтому в полости цеолитов типа X я Y могут проникать не только молекулы н-алканов и некоторых изо-алканов, цикланов и бензола, но также, например, симметричные молекулы 1, 3, 5-триметилбензола. Однако молекулы 1, 3, 5-три-этилбензола в эти полости проникнуть уже не могут. [42]
Тот факт, что эффективный дипольный момент молекул в газовой фазе определяется относительным содержанием конформеров разной полярности, следует из самой формулы ( УП. Проведенный нами расчет позволил получить количественную информацию о содержании полярных и неполярных конформеров в смеси молекул н-алканов. [43]
В работе [9] представлены многочисленные варианты формирования ССЕ. Например, при низких температурах в условиях кристаллизации из раствора или расплава, за счет дисперсионных взаимодействий молекулы н-алканов могут сформировать ассоциат с параллельной укладкой молекул, способный самостоятельно существовать в равновесных условиях. При этом склонность молекул к ассоциации возрастает по мере перехода к высокомолекулярным н-алканам. Ядро ССЕ, образованное молекулами высокомолекулярных н-алканов, отличается большой упорядоченностью по сравнению с сольватным слоем. Низкомолекулярные н-алканы, обладающие большей подвижностью и меньшим поверхностным натяжением, концентрируются в адсорбционно-сольватном слое ССЕ. [44]
Гука описывает отклонение молекулярных параметров 9; ( межъядерные расстояния, валентные углы) от их равновесных значений 6; под влиянием внешних воздействий; второй член характеризует взаимодействия валентнонесвязанных атомов, кроме 1 3-взаимодейст-вий, которые фигурируют в деформации углов. Выше ( см. главу I, § 2, раздел 2.1) была дана так называемая статическая механическая модель молекулы н-алканов независимо от их физического состояния. Однако следует ожидать отличия характерных постоянных параметров свободной молекулы н-алкана от соответствующих величин в конденсированном состоянии. Соответственно в работе [46] предложена ( с определенными допущениями) динамическая модель молекулы н-алкана. [45]
Страницы: 1 2 3 4