Молекула - поверхностно-активное вещество
Cтраница 1
 |
Пены в свободном объеме ( а, б, в и схема элементарных ячеек пены ( г, д. [1] |
Молекулы поверхностно-активного вещества в пленке раствора ориентируются гидрофильной частью в раствор, а гидрофобной - в сторону газа. Гидратируясь, совокупность гидрофильных частей образует гидратные слои, разделяющие соседние газовые пузырьки и защищающие их от коалесценции. [2]
Молекулы поверхностно-активных веществ состоят из полярных и неполярных групп. Полярные группы-это ОН, СООН, NH2, SO3H и другие, а неполярные-это углеводородные цепи: прямые, разветвленные, замкнутые или их сочетание. Такая двойственность в структуре и определяет поведение молекул ПАВ в растворе и на границе раздела фаз. [3]
Молекулы поверхностно-активных веществ адсорбируются тем сильнее, чем резче выражена асимметричность расположения в них гидрофильных и гидрофобных групп и чем больше разность полярностей обеих фаз, образующих поверхность раздела. [4]
 |
Влияние растягивающих усилий на скорость коррозии стали ( 0 2 Со / 0 в 30 % - ном растворе NH4NO3 при 80. [5] |
Молекулы поверхностно-активного вещества проникают вглубь металла, что ведет к понижению его прочности. Указанные поверхностно-активные вещества называются понизителями твердости. [6]
Молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбируясь из раствора на поверхность зерен цемента, проникают в имеющиеся на поверхности микрощели, образуют адсорбционные слои, проявляющие расклинивающее действие и разрывающие зерна минералов на частицы коллоидных размеров. [7]
Молекулы поверхностно-активного вещества в состоянии непрерывного теплового движения достигают поверхности твердого тела, адсорбируются на ней, вызывая тем самым уменьшение поверхностной энергии системы. Проникая в мельчайшие трещины измельчаемого тела, поверхностно-активные вещества увеличивают дефекты структуры и облегчают разрушение материала. Малые добавки поверхностно-активных веществ в сочетании с механическим воздействием интенсифицируют процессы получения высокодисперсных материалов. [8]
Молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбируясь на поверхности шариков эмульсии, ориентируются так, что полярные группы направлены в сторону полярной жидкости, а неполярные - в сторону неполярной. [9]
Молекулы поверхностно-активных веществ, адсорбируясь из раствора на поверхность зерен цемента, проникают в имеющиеся на поверхности микрощели, образуют адсорбционные слои, проявляющие расклинивающее действие и разрывающие зерна минералов на частицы коллоидных размеров. [10]
Молекулы поверхностно-активных веществ стремятся покрыть всю доступную им поверхность адсорбционной пленкой, проникают в микротрещины, микропоры, мельчайшие раковинки и тд. Адсорбированный слой, понижая поверхностную энергию материала, облегчает пластическое течение в зернах, расположенных в поверхностном слое. Адсорбционное разупрочнение материала является здесь следствием физического взаимодействия материала с адсорбированной граничной пленкой. Это явление известно под названием адсорбционной пластификации и составляет первое проявление эффекта Ребиндера. Активные молекулы, стремящиеся покрыть всю поверхность тела, проникают в ульрамикроскопические трещины. В этом случае адсорбированная пленка стремится своим давлением расклинить трещину. Возникает адсорбционно-расклинивающий эффект, который показывает второе проявление эффекта Ребиндера. [11]
Молекулы поверхностно-активных веществ, ориентируясь полярными группами к поверхности глинистых частиц, а углеводородными цепями наружу, вызывают гидрофобизацию поверхности глины и тем самым предупреждают ее набухание. [12]
Молекулы поверхностно-активного вещества, закрепляясь своей солидофильной группой на минеральной частице, уменьшают силовые поля вокруг ее поверхности. Гидрофобные концы молекул, обращаясь в сторону жидкости, окружающей минеральную частицу, экранируют эти силовые поля, а при полном покрытии поверхности частицы поверхностно-активным веществом экранирующее действие молекул поверхностно-активного вещества проявляется особенно сильно; в результате взаимодействие между диполями воды и ионами минерала уменьшается, устойчивость гидратных слоев снижается. [13]
Молекулы поверхностно-активных веществ, ориентируясь полярными группами в сторону водной среды, а углеводородными цепями к менее полярной твердой фазе, вызывают гидрофилизацию поверхности, увеличивают степень взаимодействия воды с твердыми частицами. Ребиндеру, стабилизирующее действие адсорбционных слоев обусловливается главным образом структурно-механическим фактором. Таким образом, необходимым условием стабилизации концентрированных дисперсных систем является образование адсорбционных слоев, обладающих достаточно высокой структурной вязкостью, упругостью и механической прочностью на сдвиг. С увеличением концентрации поверхностно-активных веществ-стабилизаторов стабилизирующее действие их возрастает, устойчивость системы увеличивается. Однако при достижении определенной концентрации последующее увеличение ее может снизить устойчивость системы. [14]
Молекулу поверхностно-активного вещества можно представить в виде головастика, у которого головой является группировка атомов, придающих ему гидрофиль-ность, что в лереводе означает водолюбие. Именно такой головой молекула ПАВов адсорбируется на поверхности твердых тоже водолюбивых частиц - кварца, мела, окислов металлов. Выяснив природу взаимодействия молекул поверхностно-активных веществ с этими частицами, а также с пленкообразователем краски, можно понять, почему они предотвращают оседание пигментов и улучшают другие свойства лакокрасочного материала. [15]
Страницы: 1 2 3 4