Молекула - поверхностно-активное вещество
Cтраница 3
Гидрофобные концы молекул поверхностно-активного вещества обращаются в сторону воды и экранируют эти силовые поля. При полном покрытии твердой поверхности поверхностно-активным веществом экранирующее действие молекул этих веществ проявляется особенно сильно. [31]
Для построения молекулы поверхностно-активного вещества ложно применять вместо гликолей диамины. [32]
 |
Зависимость диэлектрической проницаемости е43 системы метилэтилкетон-присадка от концентрации присадок lg С. [33] |
Процесс агрегирования молекул поверхностно-активных веществ в неполярных средах должен при определенных их концентрациях завершаться образованием мицелл. Для определения областей критических концентраций мицеллообразования - ККМ-было проведено элек-трофоретическое исследование систем. Изменения, связанные с формированием и развитием надмолекулярных структур, можно проследить, изучая диэлектрическую проницаемость нефтяных дисперсий при изменении концентрации полярных модификаторов структуры. На примере изменения диэлектрической проницаемости системы, состоящей из рафината 2 ( см. табл. 3.1) и растворителя-метил-этилкетона показан аддитивный характер изменения диэлектрической проницаемости, что свидетельствует об отсутствии взаимодействий, приводящих к образованию ассоциатов. [34]
Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор - воздух тем выше, чем больше дяина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3 2 раза на каждую груп пу СНз-Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностью совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3 2 раза. [35]
Чаще всего молекулу поверхностно-активного вещества изображают в виде палочки с утолщением на конце. [36]
 |
Температурная зависимость адсорбции при наличии активированной адсорбции ( Н2 на никеле. [37] |
При ориентированном расположении молекул поверхностно-активных веществ в адсорбционных слоях полярными группами к гидрофильной поверхности ( или к гидрофильным участкам поверхности) и углеводородными цепями наружу поверхность становится гидрофобной. Напротив, при расположении молекул углеводородными цепями к гидрофобной поверхности, а полярными группами наружу, поверхность становится гидрофильной. Соответственно изменяется устойчивость дисперсных систем в водной или углеводородной среде, например гидрофобизированные частицы становятся менее устойчивыми в водной среде, а гидрофилизированные частицы - более устойчивыми ( см. гл. [38]
Как доказывается ориентация молекул поверхностно-активных веществ в поверхностных слоях. [39]
 |
Адсорбция поверхностно-активных веществ на границе раздела воздух - жидкость. [40] |
В водных растворах молекулы поверхностно-активных веществ адсорбируются на поверхности, уменьшая поверхностное натяжение. Они равномерно распределяются по поверхности, образуя адсорбционный мономолекулярный слой. С повышением концентрации раствора ПАВ поверхностное натяжение1 снижается до определенной величины, оставаясь затем практически постоянным. Концентрация ПАВ, при которой достигается минимальное поверхностное натяжение, зависит от молекулярной массы вещества, наличия двойных связей в углеводородной цепи, положения полярной группы. [41]
 |
Схема расположения насыщенной молекулы жирной кислоты при сцеплении с решеткой металла ( размеры в миллитетрах. [42] |
Сйлы взаимодействия между молекулами поверхностно-активных веществ и металлической подкладкой различны по природе и зависят как от природы веществ, так и от металла. Наиболее прочной связью обладают молекулы с активной карбоксильной группой. Существование адсорбированного слоя определяется температурой. [43]
В связи с этим молекулы поверхностно-активного вещества стремятся на поверхность раздела фаз, так как здесь обе группы молекул расположатся соответственно своей природе: одна группа ( полярная) будет погружена в полярную фазу, другая ( углеводородная) - в неполярную. [44]
 |
Изотермы поверхностного натяжения и адсорбции. [45] |
Страницы: 1 2 3 4