Молекула - поверхностно-активное вещество
Cтраница 2
Все молекулы поверхностно-активных веществ имеют гидрофильные и гидрофобные части. По заряду активной части молекулы различают анионные ( например, карбоксилаты, сульфаты и сульфонаты), катионные ( большей частью высокомолекулярные азотсодержащие соединения) и неионогенные поверхностно-активные вещества. Варьирование составных частей, длины цепи и расположения полярных групп в молекулах поверхностно-активных веществ приводит к многообразию товарной продукции. [16]
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. В последнем случае в области адсорбции, по обе стороны от точки нулевого заряда, емкость сильно понижена; при больших же поляризациях емкость почти не отличается от емкости в чистом растворе. [17]
 |
Влияние адсорбции поверхностно-активного вещества на зависимость дифференциальной емкости ртутного электрода от потенциала ( потенциал - по стандартному водородному электроду. [18] |
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. [19]
 |
Влияние адсорбции поверхностно-активного вещества на зави. [20] |
Адсорбция молекул поверхностно-активных веществ ( например, высокомолекулярных спиртов или жирных кислот) вызывает значительное уменьшение емкости электрода, связанное с внедрением адсорбируемых молекул в промежуток между обкладками двойного слоя, что увеличивает его толщину и уменьшает диэлектрическую проницаемость. На рис. 82 сопоставлены 240-кривые ф - С для чистого раствора сернокислого натрия и для такого же раствора, но с добавкой октилового спирта. В последнем случае в области адсорбции, по обе стороны от точки нулевого заряда, емкость сильно понижена; при больших же поляризациях емкость почти не отличается от емкости в чистом растворе. [21]
Ориентация молекул поверхностно-активных веществ и определяет возможность создания и стабилизации как обычных буровых растворов, так и утяжеленных с твердой фазой из частиц неглинистых пород. [22]
 |
Поверхностное натяжение а и адсорбция Г как функции от концентрации с поверхностно-активного вещества.| Схема ориентации молекул в поверхностном слое. [23] |
Расположение молекул поверхностно-активных веществ в поверхностном слое энергетически наиболее выгодно при условии погружения полярных групп ( - ОН, - СООН, - NHz) в воду, а углеводородных цепей в неполярную фазу. [24]
Дифильность молекул поверхностно-активных веществ определяет специфические свойства водных растворов эмульгаторов. К этим свойствам относятся - способность к агрегации в ассоциа-ты и ориентации на границе раздела фаз, способность повышать коллоидное растворение ( солюбилизация) углеводородов, способность к адсорбции из водных растворов поверхностью раздела фаз, понижение межфазного поверхностного натяжения и, как следствие, повышение агрегативной устойчивости дисперсных систем. [25]
Ориентация молекул поверхностно-активных веществ в адсорбционном слое различна. [26]
При адсорбции молекулы поверхностно-активных веществ в пограничном слое ориентируются таким образом, что понижается избыток свободной энергии поверхностного слоя. Поверхностно-активное вещество должно адсорбироваться на поверхности раздела твердое тело - жидкость тем больше, чем больше разность полярностей между фазами, причем полярной частью молекулы должны быть обращены к поверхности адсорбента, если она гидрофильна, углеводородной - в сторону битума. [27]
Гидрофобная часть молекулы поверхностно-активного вещества представляет собой еполярную алкильную цепь с 9 - 18 атомами углерода, иногда включающую в себя арильный радикал. [28]
Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические радикалы. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем, Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор - воздух тем выше, чем больше длина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3 2 раза на каждую группу СН2 - Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностью совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3 2 раза. [29]
Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор - воздух тем выше, чем больше дяина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3 2 раза на каждую груп пу СНз-Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностью совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3 2 раза. [30]
Страницы: 1 2 3 4