Молекула - циклобутан
Cтраница 1
Молекула циклобутана является лишь слегка изогнутой и может считаться практически плоской. [1]
Молекула циклобутана не раскрывается под действием указанных реагентов. [2]
Молекула циклобутана является лишь слегка изогнутой и может считаться практически плоской. [3]
 |
Углеродные скелеты молекул циклопропана, циклобутана. [4] |
В молекулах циклобутана и циклопентана, где друг другу противостоят четыре или пять пар атомов водорода, торсионное напряжение настолько значительно, что углеродное кольцо уже не может оставаться плоским. [5]
Общая напряженность молекулы циклобутана все же достаточно велика, так как по теплоте сгорания, рассчитанной на одно метиленовое звено-686 кДж - он лишь немногим уступает. [6]
Условимся, что молекула циклобутана имеет плоскую квадратную, а не складчатую, структуру. Именно по этой причине в циклобутане иврушается правило последовательности орбиталей ( ст-71 - - л - ст) и указанные четыре орбитали располагаются между орбиталями Х2 и Х7 вблизи несвязывающего уровня. [7]
Однако для модели молекулы циклобутана симметрии DM должен существовать крутильный момент около связей С - С, так как в насыщенных углеводородах реализуется шахматная конфигурация связей, а в принятой модели молекулы симметрии D4 /, связи С - Н и С - С находятся в цис-конфигурации. [8]
 |
Изогнутые ( банановые связи в молекуле циклопропана. [9] |
Валентные углы в молекулах циклобутана и циклопентана близки к теоретическим. Склонность к реакциям присоединения у циклобутана выражена значительно слабее, чем у циклопропана. [10]
Аналогичным образом необходимо проанализировать молекулу циклобутана. [11]
Изобразите плоские и изогнутые конформации молекул циклобутана и циклопентана. Объясните, почему переход в изогнутую форму делает молекулу термодинамически более устойчивой. Имеются ли в этих молекулах угловые напряжения. [12]
В правой части рис. 9 представлена молекула циклобутана с одной сильно растянутой углерод-углеродной связью. Бирадикал должен существовать в области чуть левее точки пересечения. Дальше налево разница в энергиях между Ь1 и 2ах достаточно велика, чтобы соответствовать определению бирадикала. Более низкая энергия Ъг и 2ах в бирадикале обусловлена взаимодействием через систему or - связей. [14]
Оба ст-уровня ( SS) и ( AS) молекулы циклобутана ( рис. 30 справа внизу) являются связывающими и, естественно, препятствуют движению по координате реакции; они при этом должны дестабилизироваться и их энергия повышаться. [15]
Страницы: 1 2 3 4