Cтраница 1
Ароматические молекулы могут атаковаться радикалами, а также электрофилами и нуклеофилами ( см. разд. [1]
Ароматические молекулы обладают большей стабильностью, чем можно было бы ожидать на основании наивных представлений о чередовании в них простых и двойных связей. [2]
Ароматические молекулы в шпорах могут конкурировать с парной рекомбинацией электрона с ионом. Если бы такие анионы затем выступали в роли предшественников образования бензил арилов, то в результате этого существовала бы симметричная зависимость от концентрации. [3]
Ароматические молекулы обладают способностью в одинаковой степени терять или приобретать электроны и электронные пары благодаря особым свойствам граничных орбиталей и делокализации я-электронов. Аналогично обстоит дело, когда на разрыхляющую Р - орбиталь добавляется один или пара электронов. [4]
Ароматические молекулы в присутствии доноров электрона восстанавливаются до дигидросоединений. [5]
Обычные ароматические молекулы преобразуются с положительным знаком при всех таких операциях в соответствии с полной симметричностью их основных состояний. С другой стороны, несимметричные основные состояния найдены для большого числа молекул, которые можно было предполагать ароматичными, но которые, за исключением циклооктатетраена, до сих пор неизвестны; они, очевидно, трудно синтезируемы и, по-видимому, не обладают ароматической стабильностью. В качестве примеров такого типа молекул, для которых предложено название псевдоароматическпх, приведем пентален ( I), гептален ( II) и бензодициклопентадиен ( XII); кроме того, этот класс включает все моноциклические молекулы хюккелевского 4п класса, начиная с циклобутадиена. Ниже иллюстрируются дальнейшие применения критерия симметрии. Плейадиен нормален, а две другие молекулы - псевдоароматичны. [6]
Ароматическая молекула растворителя ( М) возбуждается либо непосредственно при поглощении излучения, либо через ионизацию и следующую за ней попарную рекомбинацию электрона и исходного иона. В последнем случае вполне возможен прямой переход в электронное состояние с другой мультиплетностью. [7]
Ароматические молекулы содержат длинные алкильные цепи, поэтому очистка почти никакого отрицательного влияния на вязкостно-температурные характеристики и стойкость масла к окислению не оказывает. [8]
Ароматическая молекула растворителя ( М) возбуждается либо непосредственно при поглощении излучения, либо через ионизацию и следующую за ней попарную рекомбинацию электрона и исходного иона. В последнем случае вполне возможен прямой переход в электронное состояние с другой мультиплетностью. [9]
Обычные ароматические молекулы преобразуются с положительным знаком при всех таких операциях в соответствии с полной симметричностью их основных состояний. С другой стороны, несимметричные основные состояния найдены для большого числа молекул, которые можно было предполагать ароматичными, но которые, за исключением циклооктатетраена, до сих пор неизвестны; они, очевидно, трудно синтезируемы и, по-видимому, не обладают ароматической стабильностью. Ниже иллюстрируются дальнейшие применения критерия симметрии. Плейадиен нормален, а две другие молекулы - псевдоароматичны. [10]
Почему ароматические молекулы не вступают, подобно этилену, в реакции присоединения по двойным связям. В какие реакции они вступают вместо этого. [11]
Рассмотрим ароматические молекулы, распределенные в твердом растворителе при 77 К. [12]
Гидрокрекинг ароматических молекул представляет особый интерес, так как один из наиболее распространенных в промышленности видов сырья - газойлевый рециркулят - в основном содержит многоядерные высокомолекулярные ароматические соединения. В условиях гидрокрекинга ароматические соединения подвергаются главным образом следующим превращениям: частичному или полному гидрированию ядра, переносу алкильных групп, изомеризации и циклизации. Очень высокая активность промышленных цеолитных катализаторов позволяет выбирать такие рабочие температуры, при которых происходит полное гидрирование. [13]
Толщина ароматических молекул составляет 3 4 А. Поэтому упаковка ароматических молекул в кристалл, по-видимому, не позволяет образовывать сильные связи между атомами металла. Однако если использовать такие соединительные элементы, как пиразин, имидазол или ц-оксогруппы, то электронные ядра ароматических систем объединяются за счет перекрывания d - я-орбиталей. Это позволяет снять геометрические ограничения. [14]
У ароматических молекул, в противоположность этому, следует ожидать большей силы взаимодействия с л-системами, в то время как чисто алифатические соединения будут действовать менее эффективно. [15]