Ароматическая молекула
Cтраница 2
Добавление ароматических молекул к другим системам может некоторым характерным образом влиять на их радиационно-химиче-ское поведение. [16]
Для ароматических молекул эффект практически не наблюдается до очень высоких концентраций. [17]
Для ароматических молекул с несколькими заместителями важно уметь различать переходы, обусловленные переносом заряда от одного заместителя к другому, и переходы электронов ароматического ядра. В теоретических расчетах обычно используются две модели возмущения электронной системы ядра молекулы заместителями ( см. стр. [18]
Добавление ароматических молекул к другим системам может некоторым характерным образом влиять на их радиационно-химиче-ское поведение. [19]
Для ароматических молекул это означает, что атака происходит по орто-по-ложению. [20]
Часть ароматической молекулы, которая в переходном состоянии поставляет электрон, необходимый для образования диарильной связи, будет наиболее отрицательной. Только при беспротонном механизме эта часть молекулы является квазианионной. Электроны, которые она поставляет, будут компенсироваться электронами связи С - Н, что может быть реализовано за счет согласованного слабого смещения протона по направлению к главному анионному центру, расположенному рядом с атомом азота. В других механизмах такая возможность отсутствует. Среди перегруппировок гидразосоединений нафталинового ряда основное различие в соотношении продуктов, как было отмечено [70], обусловлено однопротонным и беспротонным механизмами реакции. [21]
У ароматических молекул, в противоположность этому, следует ожидать большей силы взаимодействия с я-системами, в то время как чисто алифатические соединения будут действовать менее эффективно. [22]
Для плоских ароматических молекул анизотропия проявляется в том, что магнитная восприимчивость, измеренная по оси, перпендикулярной плоскости цикла, всегда значительно больше, чем измеренная в его плоскости. [23]
 |
Спектры электронного переноса кристаллических комплексов тет-рацианэтилена. [24] |
Для полициклических ароматических молекул потенциал ионизации тем меньше, чем больше размеры молекулы, а следовательно, с увеличением размера молекулы полоса переноса заряда должна сдвигаться в сторону длинных волн. [25]
Для плоских ароматических молекул анизотропия проявляется в том, что магнитная восприимчивость, измеренная по оси, перпендикулярной плоскости цикла, всегда значительно больше, чем измеренная в его плоскости. Мерой анизотропии диамагнитной восприимчивости служит разность между составляющими ДХл / ДХА / ( пеРпенД -) - ХмЧпарал -) - Поскольку магнитная анизотропия ароматических соединений в значительной степени определяется наличием замкнутой тс-электронной оболочки, неоднократно предпринимались попытки использовать ее в качестве количественного критерия ароматичности. [26]
Для более мелких полициклических ароматических молекул для энтропии плавления можно привести значение ( в той мере, в какой производились соответствующие расчеты), близкое к 3 - 6 энтроп. [27]
В ароматической молекуле такой поворот не имеет особого значения, так как не является операцией симметрии, и о - и тс-орбиты различаются поведением при отражении в плоскости молекулы, будучи соответственно четными или нечетными. [28]
В ароматической молекуле бензола атомы углерода находятся в р2 - гиб-ридном состоянии и шесть а-связей образуют правильный плоский шестиугольник. Для такой молекулы характерно наличие шести подвижных я-электронов, занимающих три делокализованные МО, самая обширная из которых охватывает все кольцо углеродных ядер. Эта делокализация я-электронов в сочетании с наличием высокосимметричных МО приводит к тому, что резко снижается энергия молекулы, и в действительности энергия делокализации составляет примерно 36 ккал / моль ( 150 7 - Ю3 Дж / моль), что является весьма значительным выигрышем в устойчивости молекулы. [29]
В ароматической молекуле бензола атомы углерода находятся в - гибридном состоянии и шесть а-связей образуют правильный плоский шестиугольник. Для такой молекулы характерно наличие шести подвижных, я-электронов, занимающих три делокализованные МО, самая обширная из которых охватывает все кольцо углеродных ядер. Эта делокализация я-электронов в сочетании с наличием высокосимметричных МО приводит к тому, что резко снижается энергия молекулы, и в действительности энергия делокализации составляет примерно 36 ккал / моль ( 150 7 - 103 Дж / моль), что является весьма значительным выигрышем в устойчивости молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4