Кольцевая молекула
Cтраница 1
 |
Добавление липких концов к фрагменту ДНК, имеющему тупые концы, перед встраиванием ДНК в вектор с целью создания рекомбинантной молекулы ДНК. [1] |
Кольцевые молекулы плазмидной ДНК у бактерий гораздо меньше, чем основная хромосомная ДНК, поэтому их можно легко отделить друг от друга. Бактериальные клетки разрушают и центрифугируют. При этом хромосомная ДНК оказывается в осадке, а плазмидная ДНК остается в жидкой фазе над осадком. [2]
В ротаксанах кольцевая молекула надета на ось, на концах которой расположены заглушки. Индуцируемые обратимые переходы в этом соединении, с одной стороны, могут обеспечивать включение и выключение передачи информационных сигналов, а с другой стороны, это аналог двухбитового информационного носителя. [3]
Плазмида, кольцевая молекула ДНК, размножающаяся вместе с бактерией и способная переходить из клетки в клетку. [4]
После образования кольцевой молекулы в месте стыка двух LTR возникает короткий несовершенный инвертированный повтор. Участок att узнается вирус-специфическим ферментом, обладающим эндонуклеазной активностью - одним из продуктов гена ро1т который попадает в клетку из заражающей вирусной частицы. Фермент вносит в обе цепочки молекулы вирус-специфической ДНК разрывы на расстоянии 4 нуклеотидов друг от друга. Этот же фермент вносит ступенчатый разрыв ( на расстоянии 4 - 6 нуклеотидов) и в клеточную ДНК - Положение разрыва в клеточной ДНК не фиксировано. Далее происходит интеграция вирусной ДНК в хозяйскую хромосому. [5]
После образования кольцевой молекулы в месте стыка двух LTR возникает короткий несовершенный инвертированный повтор. Фермент вносит в обе цепочки молекулы вирус-специфической ДНК разрывы на расстоянии 4 нуклеотидов друг от друга. Этот же фермент вносит ступенчатый разрыв ( на расстоянии 4 - 6 нуклеотидов) и в клеточную ДНК - Положение разрыва в клеточной ДНК не фиксировано. Далее происходит интеграция вирусной ДНК в хозяйскую хромосому. [6]
После образования кольцевой молекулы в месте стыка двух LTR возникает короткий несовершенный инвертированный повтор. Участок att узнается вирус-специфическим ферментом, обладающим эндонуклеазной активностью - одним из продуктов гена pol, который попадает в клетку из заражающей вирусной частицы. Фермент вносит в обе цепочки молекулы вирус-специфической ДНК разрывы на расстоянии 4 нуклеотидов друг от друга. Этот же фермент вносит ступенчатый разрыв ( на расстоянии 4 - 6 нуклеотидов) и в клеточную ДНК - Положение разрыва в клеточной ДНК не фиксировано. Далее происходит интеграция вирусной ДНК в хозяйскую хромосому. [7]
В матриксе содержатся кольцевые молекулы митохондриальной ДНК, специфич. [8]
Внехромосомная независимо реплицирующаяся небольшая кольцевая молекула ДНК. [9]
Форма состоит из кольцевых молекул, кристаллы ее имеют вид кристаллов льда. Процесс перехода ускоряется в присутствии даже следов влаги. Молекулы последующих форм состоят из зигзагообразных цепей, образуемых большим или меньшим числом звеньев - колец. В форме Р 5Оз, кристаллизующегося в виде длинных игл, отдельные цепи изолированы одна от другой; в форме у они спаяны в плоскую сетку, а в форме 6 - в объемные структуры. Температура плавления а, р и Y форм равна соответственно 16 8; 31 5 и 62 2 С. Рма получается при охлаждении осушенного жидкого 5Оз - В чистом виде это белый порошок, представляющий собой сильно полимеризованную форму 5Оз, строение его подобно строению р-формы, но цепи образуют сложную структуру. Форма отличается от у - Ф Рмы пространственным расположением цепей, плавится под давлением при 95 С. [10]
Данные для нескольких плоских кольцевых молекул углеводородов [100, 118] показывают, что правило 3 выполняется для молекул, не имеющих л-связей. [11]
На заключительной стадии репликации кольцевых молекул часто остается одно или несколько зацеплений цепей исходной молеку-лы друг за друга. ДНК-гираза может расцепить зацепленные кольца, используя свою способность вносить временный двуцепочечный разрыв. Такая активность гиразы действительно существенна для репликации ДНК, поскольку в мутантах по гиразе на непермиссив-ной температуре наблюдается нерасхождение дочерних молекул кольцевых ДНК после репликации. Важно отметить, что топоизомеразы необходимы для завершения репликации не только кольцевых молекул, но и очень длинных линейных эукариотических хромосом: две очень длинные дочерние молекулы не могут разойтись достаточно быстро, поскольку после репликации оказываются запутанными подобно катенанам, образующимся на заключительной стадии репликации кольцевых ДНК. Действительно, мутанты эука-риот ( дрожжей) с нарушенной топоизомеразой II дефектны по расхождению дочерних хромосом в митозе. [12]
На заключительной стадии репликации кольцевых молекул часто остается одно или несколько зацеплений цепей исходной молекулы друг за друга. ДНК-гираза может расцепить зацепленные кольца, используя свою способность вносить временный двуцепочечный разрыв. Такая активность гиразы действительно существенна для репликации ДНК, поскольку в мутантах по гиразе на непермиссив-ной температуре наблюдается нерасхождение дочерних молекул кольцевых ДНК после репликации. Важно отметить, что топоизомеразы необходимы для завершения репликации не только кольцевых молекул, но и очень длинных линейных эукариотических хромосом: две очень длинные дочерние молекулы не могут разойтись достаточно быстро, поскольку после репликации оказываются запутанными подобно катенанам, образующимся на заключительной стадии репликации кольцевых ДНК. Действительно, мутанты эука-риот ( дрожжей) с нарушенной топоизомеразой II дефектны по расхождению дочерних хромосом в митозе. [13]
ДНК этого фага представляет собой одноцепо-чечную кольцевую молекулу. ДНК, а одноце-почечные кольцевые молекулы, которые затем упаковываются в вирионы, синтезируются на этой двухцепочечной молекуле как на матрице. Клетки, инфицированные М13, не подвергаются лизису; в них непрерывно образуются новые одноцепочечные молекулы ДНК М13, которые, проходя через клеточную мембрану, одеваются белковой оболочкой и выходят в окружающую среду. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5