Кольцевая молекула

Cтраница 3

У прокариот наследственная программа в основном или полностью представлена одной кольцевой молекулой ДНК, состоящей из нескольких миллионов пар нуклеотидов. В некоторых случаях часть информации содержится в сравнительно небольших, в несколько тысяч пар нуклеотидов, кольцевых ДНК, называемых плазмидами. Плазмиды в клетках прокариот могут быть представлены несколькими копиями и даже несколькими десятками копий. [31]

Электронная микрофотография кольцевой нити ДНК, выделенной из клетки Е. coli. [32]

Для клеток Escherichia coli доказано, что ДНК существует в виде кольцевой молекулы, в то время как для Borrelia burgdorferi в 1989 г. показано, что клетки содержат ДНК в линейной форме. [33]

Благодаря этим связям образуются либо двухатомные молекулы с двойной связью, либо многоатомные кольцевые молекулы, содержащие большей частью 8 атомов. [34]

С); ниже 16 79 С-прозрачные кристаллы, структура к-рых построена из кольцевых молекул ( 8О3) 3, кристаллич. О-8 О2 -, на концах к-рых имеются группы ОН. При дальнейшей полимеризации р-форма переходит в др. моноклинную модификацию у, в структуре к-рой указанные выше цепи объединены в плоские сетки. [35]

Подобно MoF5, NbF5, TaF5 и WOF4, пентафторид рутения построен из тетрамерных кольцевых молекул: четыре октаэдра RuF6 связаны друг с другом мостиковыми атомами фтора и образуют восьмичленный цикл, в котором чередуются атомы рутения и фтора. Атомы рутения двух сортов. При одинаковой октаэдрической координации металла ( два мостиковых атома фтора в ыс-положении и четыре концевых атома фтора) атомы Ru ( D и Ru ( 2) отличаются длинами связей Ru-РКОНц. [36]

Температурные зависимости второго момента спектров ПМР бензола, адсорбированного цеолитами СаХ и NaX. [37]

Более низкие барьеры реориентации для п 11 связаны, по-видимому, с уменьшением поверхности соприкосновения кольцевых молекул / г г 11 со стенками полостей. [38]

Соотношение между конечной тетраэдрической молекулой ( а) и бесконечной цепочкой ( б) аналогично соотношению между кольцевой молекулой Sg в парах серы или в ромбической сере и бесконечными цепочками в пластической сере и в кристаллическом селене. [39]

Если возникает одна репликативная вилка, как, например, у плазмиды ColEl, то, объехав всю кольцевую молекулу, она заканчивает синтез на ориджине. Такая репликация называется однонаправленной. [40]

Роль сайт-специфической рекомбинации в транспозиции. [41]

По аналогичному механизму перемещается и транспозон ТпЮ, но в этом случае показано, что вырезавшийся чранспозон образует кольцевую молекулу, видимо, способную затем встраиваться на новое место. Образование кольцевой ДНК еще раз указывает на то, что транспозазы одновременно взаимодействуют с двумя концами транспозона или IS-элемента. [42]

Если возникает одна релликативная вилка, как, например, у плазмиды ColEl, то, объехав всю кольцевую молекулу, она заканчивает синтез на ориджине. Такая репликация называется однонаправленной. [44]

Роль сайт-специфической рекомбинации в транспозиции. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5