Кольцевая молекула
Cтраница 4
По аналогичному механизму перемещается и транспозон ТпЮ, но в этом случае показано, что вырезавшийся чранспозон образует кольцевую молекулу, видимо, способную затем встраиваться на новое место. Образование кольцевой ДНК еще раз указывает на то что транспозазы одновременно взаимодействуют с двумя концами транспозона или IS-элемента. [46]
По аналогичному механизму перемещается и транспозон ТпЮ, но в этом случае показано, что вырезавшийся транспозон образует кольцевую молекулу, видимо, способную затем встраиваться на новое место. Образование кольцевой ДНК еще раз указывает на то, что транспозазы одновременно взаимодействуют с двумя концами транспозона или IS-элемента. [48]
Этим данным будет отведено немного места, так как, поскольку энергии связи являются аддитивными величинами, они вообще не могут быть широко использованы в структурной химии, если не считать возможности учета некоторых структурных факторов, как, например, напряжений в кольцевых молекулах. Для определения теплоты образования связи ( энергии связи) в двуатомной молекуле требуются только измерения теплоты образования молекулы из атомов ( или диссоциации на атомы), причем учитывается скрытая теплота плавления или испарения в том случае, если происходит изменение состояния. Для определения энергии многих связей требуются термохимические данные для сложных молекул. [49]
При нагревании часто происходят разрыв кольца циклана и образование линейной молекулы олефина. Иногда кольцевая молекула циклана превращается в бензольное кольцо, так как ароматические соединения при повышенных температурах значительно стабильнее нафтенов. Стабильность нафтенов сравнима со стабильностью парафинов. [50]
При нагревании часто происходят разрыв кольца циклана и образование линейной молекулы олефина. Иногда кольцевая молекула циклана превращается в бензольное кольцо, так как ароматические соединения при повышенных температурах значительно стабильнее нафтенов. Стабильность нафтенов сравнима со стабильностью парафинов. [51]
Расщепление связей S - S катализируют амины. Реакциям кольцевых молекул SB обычно предшествует реакция размыкания кольца. При этом сначала происходит нуклеофильная атака связи S - S, которая в большинстве случаев осуществляется по 5к2 - механиаму ( разд. Энергия активации находится в обратной зависимости от длины связи S - S. Акцепторные свойства атомов серы по отношению к присоединяющимся нуклеофилам ( GN -, SO32 -) выражены слабо. [52]
Молекулы митохондриальной ДНК Tetrahymena имеют несколько большие размеры ( длина их окружности составляет приблизительно 15 мкм), а в случае растений эти размеры могут быть еще большими. Размер кольцевых молекул митохондриалыюй ДНК дрожжей составляет 25 - 26 мкм. Существуют убедительные доводы в пользу того, что митохондриальная ДНК детерминирует специфическую рибосомную РНК митохондрии. [53]
Клеточные органеллы эукариот имеют много фундаментальных общих черт с прокариотическими клетками. Они содержат кольцевые молекулы ДНК, их рибосомы относятся к типу 70S, а мембраны содержат компоненты электрон-транспортной цепи ( флавины, хиноны, Fe-S - содержащие белки, цитохромы) и выполняют функцию дыхательного или фотосинтетического преобразования энергии. Согласно симбиотической гипотезе, митохондрии происходят от бесцветных аэробных бактерий, а хлоропласты-от цианобактерий, сделавшихся эндосимбионтами каких-то примитивных эукариотических клеток. В дальнейшем должна была произойти очень большая специализация; функция регенерации АТР была передана клеточным органел-лам. Наружная мембрана эукариотической клетки не содержит компонентов электрон-транспортной цепи. С другой стороны, клеточные органеллы тоже не самостоятельны; они, правда, обладают собственными молекулами ДНК, однако значительная часть информации, необходимой для синтеза их белков, находится в клеточном ядре. Примером может служить рибулозобисфосфат-карбоксилаза-ключевой фермент ав-тотрофной фиксации СО2 у зеленых растений. [54]
При плавлении ромбическая сера превращается в желтую легкоподвижную жидкость. Выше 160 С кольцевые молекулы S8 начинают размыкаться и возникают открытые цепи со свободными связями на концах. Методом ЭПР на концах цепей были обнаружены радикалы. При дальнейшем нагревании бирадикалы взаимодействуют между собой с образованием длинных макромолекул. Этот процесс сопровождается увеличением вязкости, которая достигает максимума при 250 С. В процессе дальнейшего нагревания вязкость расплава падает, так как гомоцепная структура макромолекул раз-рушается. Если расплавленную серу выдержать некоторое время при 250 С, а затем вылить в холодную воду, получается пластиче-екая или аморфная сера, которая постепенно превращается в а-серу. [55]
 |
Диаграмма состояния серы. [56] |
При плавлении ромбическая сера превращается в желтую легкоподвижную жидкость. Выше 160 С кольцевые молекулы 5g размыкаются и возникают открытые цепи со свободными связями на концах. При дальнейшем нагревании свободные связи взаимодействуют между собой с образованием длинных макромолекул. Этот процесс сопровождается увеличением вязкости, которая достигает максимума при 250 С. В процессе дальнейшего нагревания вязкость расплава падает, так как гомоцепная структура макромолекул разрушается. Если расплавленную серу выдержать некоторое время при 250 С, а затем вылить в холодную воду, получается пластическая или аморфная сера, которая постепенно превращается в а-серу. [57]
ДНК этого фага представляет собой одноцепо-чечную кольцевую молекулу. ДНК, а одноце-почечные кольцевые молекулы, которые затем упаковываются в вирионы, синтезируются на этой двухцепочечной молекуле как на матрице. Клетки, инфицированные М13, не подвергаются лизису; в них непрерывно образуются новые одноцепочечные молекулы ДНК М13, которые, проходя через клеточную мембрану, одеваются белковой оболочкой и выходят в окружающую среду. [58]
 |
Диаграмма состояния серы. [59] |
При плавлении ромбическая сера превращается в желтую легкоподвижную жидкость. Выше 160 С кольцевые молекулы Sg размыкаются и возникают открытые цепи со свободными связями на концах. При дальнейшем нагревании свободные связи взаимодействуют между собой с образованием длинных макромолекул. Этот процесс сопровождается увеличением вязкости, которая достигает максимума при 250 С. В процессе дальнейшего нагревания вязкость расплава падает, так как гомоцепная структура макромолекул разрушается. Если расплавленную серу выдержать некоторое время при 250 С, а затем вылить в холодную воду, получается пластическая или аморфная сера, которая постепенно превращается в а-серу. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5