Нативная молекула
Cтраница 1
Нативная молекула в каталитически активном состоянии. [2]
В нативной молекуле СЗ существует внутренняя тиоэфир-ная связь, которая весьма чувствительна к спонтанному гидролизу. Однако в норме конформация СЗ такова, что эта тиоэфирная связь находится внутри молекулы и недоступна для водной среды. Такая самопроизвольная активация СЗ постоянно происходит в организме в небольшом объеме и называется холостой. Образующийся продукт C3i в определенной степени подобен СЗЬ, образующемуся при классическом пути активации. В дальнейшем происходит следующий каскад реакций. [3]
Хотя спираль нативной молекулы ДНК имеет более 103 внт-ков, расчет показывает, что раскручивание спирали происходит всего лишь за несколько секунд. В опытах с ренатурацией ДНК охлаждение раствора длится час и более, и, следовательно, процесс ренатурации можно считать равновесным во всей области изменения температуры. Для восстановления двойных спиралей при медленном охлаждении требуется, чтобы вновь соединились цепи, комплементарные друг другу. [4]
Разработан щадящий метод выделения нативной молекулы ДНК с использованием протеиназы К и ДСН. Выделенный из клеток почек обезьяны препарат ДНК имел необычно высокую мол. [5]
В виде монослоя на поверхности нативная молекула развернута, давая более или менее вытянутые цепи. В полностью растянутой пленке ( при низких давлениях) боковые группы цепи, вероятно, лежат плоско на поверхности. При более высоких давлениях аминокислотные боковые цепи ( / - группы) ориентируются вертикально к поверхности. Если пленка сжата, то ода из нее выдавливается; таким образом, уменьшение площади сжатого белкового монослоя является следствием двух факторов: ориентации боковых групп и дегидратации пленки. [6]
Способность метилового зеленого избирательно связываться нативными молекулами ДНК давно используется в цитохимии этой НК. Прямому количественному определению, как отмечалось выше, мешают белки. [7]
Данные о структуре тРНК свидетельствуют о том, что нативные молекулы тРНК имеют примерно одинаковую третичную структуру, которая отличается от плоской структуры клеверного листа большой компактностью за счет складывания различных частей молекулы. Следует указать на существование у ряда вирусов ( реовирус, вирус раневых опухолей растений и др.) природных двухцепочечных РНК, обладающих однотипной с ДНК структурой. В настоящее время получены доказательства значимости ван-дер-ваальсовых ( диполь-дипольных и лондоновских) связей между азотистыми основаниями в стабилизации общей пространственной конфигурации нуклеиновых кислот. [8]
С-концевой октапептнд этого гормона на порядок активнее, чем нативная молекула, в стимуляции сокращения желчного пузыря морской свинки. [9]
Положение каждого из этих трех специфических олиго - нуклеотидов в нативной молекуле РНК TMV было определено следующим образом. Целый TMV был частично де - протеинизирован додецилсульфатом натрия, экспонированная нуклеиновая кислота гидролизована Тт-РНК-азой, и смесь продуктов разделена по длине цепи колоночной хроматографией. Анализ фракций на присутствие этих специфических олигонуклеотидов показал, что по мере увеличения степени депротеиниэации сначала экспонированным оказывается О-мер, затем - мер и, наконец, lAj - мер. На основании данных, представленных на рис. 8.10, можно сказать, что, по-видимому, основная часть fl - мера оказывается экспонированной после депротеинизации вируса на 3 % и что отношение iff - мера к Q-меру при этом очень невелико. [10]
Функции отдельных гетероатомов в ВМС нефтей достаточно разнообразны, но в нативных молекулах полностью укладываются в рамки того набора функций, который характерен для низкомолекулярных неуглеводородных компонентов нефти. [11]
Изучение денатурации белков проводится с целью получения информации о структуре и свойствах нативных молекул. [12]
Гибридологический анализ основан на способности полину-клеотидных цепей денатурированной ДНК при охлаждении ассоциировать и давать двухнитчатую нативную молекулу не только со своими, или гомологичными нитями, но с нитями чужеродной, или гетерологичной ДНК. Во втором случае возникают гибридные молекулы. [13]
В живых клетках данная информация, вероятно, является решающей для преобразования неупорядоченной полипептидной цепи во время или после ее биосинтеза на рибосоме в структуру нативной молекулы белка. [14]
Первым этапом, который определяет скорость процесса, является образование ядра, представляющего собой одну или несколько пар оснований, соответствующих парам, присутствовавшим в нативной молекуле. Возникновение такого ядра ( или ядер) может происходить на одном или нескольких определенных участках денатурированной молекулы. После возникновения ядра протекает быстрый процесс образования двойной спирали. [15]
Страницы: 1 2 3 4