Адсорбируемая молекула

Cтраница 2

Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными порами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [16]

Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул, и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Различают три вида плотности активных углей - истинную, кажущуюся и насыпную. Под истинной плотностью рт понимают массу единицы объема угля без пор. [17]

Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными порами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [18]

Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными парами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [19]

Размеры микрюпор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными парами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [20]

Ра - кинетический коэффициент проникания адсорбируемых молекул в микропоры, определяемый энергией активации этого процесса. [21]

Энергия адсорбции зависит от положения адсорбируемой молекулы над решеткой графита, однако с удалением от поверхности различие в энергии взаимодействия для разных положений молекулы адсорбата уменьшается и на расстояниях 4 - 5 А практически исчезает. [22]

Сгущение это происходит потому, что адсорбируемые молекулы пара метилового спирта являются электрическими диполями, а адсорбирующая поверхность сернокислого бария состоит из положительных и отрицательных ионов, которые и притягивают к себе по обычным законам электростатики электрические диполи-молекулы. [23]

Поверхностная активность возрастает с увеличением асимметрии адсорбируемой молекулы. [24]

Изотермы адсорбции СО на угле при различных температурах в логарифмической сетке. [25]

При адсорбции энергия тратится на притяжение адсорбируемых молекул; были сделаны попытки, зная теплоту адсорбции, вычислить то давление, которое можно произвести, потратив эту энергию. Неттиг 1 произвел такое вычисление для воды, адсорбированной на поверхности кремневого ангидрида, и нашел давление, равное 17 410 ат. [26]

Потенциальная энергия адсорбции при оптимальном расположении адсорбируемой молекулы на базисной грани графита ( Ф0) может быть рассчитана для неполярных молекул с помощью приближенных полуэмпирических формул как сумма потенциальных энергий межмолекулярного взаимодействия с атомами адсорбента атомов или звеньев, входящих в эту молекулу ( более точный расчет приведен в книге [1] и разд. [27]

По размерам микропоры соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. [28]

Различием в доступности пор угля для адсорбируемых молекул можно объяснить различный характер кривых адсорбции метиленовой голубой и паров пиридина, установленных Хорунжим [38] при исследовании им польских углей. [29]

Здесь необходимо учитывать также возможность взаимодействия адсорбируемых молекул с адсорбентом, которое осложняет диффузию молекул в полостях цеолитов. Так, например, известно, что при ионном обмене-болыних органических ионов на кинетику процесса большое влияние оказывают стерические факторы, приводящие к образованию непроницаемых корок и полному прекращению обмена. Кроме того, необходимо учитывать, как нам кажется, и другую возможность. Величины адсорбции, наблюдаемые в опытах, могут быть равновесными, если принять во внимание возможную зависимость равновесной величины адсорбции от конфигурации адсорбируемых молекул в полости цеолита. Для таких жестких молекул, как 1 3 5-триэтилбензол или третичный бутилбензол конфигурационные преобразования могут быть затруднены большими энергетическими барьерами. Во всяком случае, вопрос заслуживает, по нашему мнению, детального рассмотрения с анализом механизма взаимодействия адсорбата и адсорбента и привлечением для этой цели спектральных методов, позволяющих судить о состоянии адсорбированных молекул, их подвижности и характере взаимодействия с адсорбентом. [30]

Страницы: 1 2 3 4