Адсорбируемая молекула
Cтраница 3
Из температурной зависимости кинетического коэффициента проникания адсорбируемых молекул в микропоры вычислены ( по Аррениусу) соответствующие энергии активации. [31]
А, что значительно превышает размеры обычно адсорбируемых молекул. Удельные поверхности переходных пор могут достигать 400 м2 / г. Переходные поры заполняются полностью при достаточно высоких парциальных давлениях пара сорбируемого компонента. [32]
Микропоры имеют размеры, соизмеримые с адсорбируемыми молекулами вещества. Суммарный объем этих пор в промышленных адсорбентах может составлять 0 5 см3 / г. Характерной особенностью адсорбции в микропорах является существенное повышение энергии по сравнению с адсорбцией в более крупных порах, следовательно, скорость поглощения адсорбентом в них значительно выше. [33]
При хемосорбции адсорбция завершается актом химического взаимодействия адсорбируемой молекулы с поверхностью твердой фазы. При этом происходит переход электронов на новые молекулярные орбитали с возникновением связей ко-валентного или полярного характера. Вещество, на поверхности которого идет процесс адсорбции, называется адсорбентом. Адсорбирующееся вещество называется адсорбтивом. В гетерогенном катализе адсорбентом является катализатор, адсорбтивом - молекула реагирующего вещества, молекула субстрата. В результате адсорбции возрастает упорядоченность системы: молекулы газовой фазы, находящиеся в хаотическом движении, переходят в ориентированное состояние, концентрация молекул в адсорбционном слое возрастает. Следовательно, процесс адсорбции протекает с уменьшением энтропии системы. [34]
При хемосорбции адсорбция завершается актом химического взаимодействия адсорбируемой молекулы с поверхностью твердой фазы. При этом происходит переход электронов на новые молекулярные орбитали с возникновением связей ко-валентного или полярного характера. Вещество, на поверхности которого идет процесс адсорбции, называется адсорбентом. Адсорбирующееся вещество называется адсорбтивом. В гетерогенном катализе адсорбентом является катализатор, адсорбтивом - молекула реагирующего вещества, молекула субстрата. В результате адсорбции возрастает упорядоченность системы: молекулы газовой фазы, находящиеся в хаотическом движении, переходят в ориентированное состояние, концентрация молекул в адсорбционном слое возрастает. Следовательно, процесс адсорбции протекает с уменьшением энтропии системы. [35]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на природных цеолитах. [36] |
Поглощающая способность цеолитов связана с химическими особенностями адсорбируемых молекул: цеолиты наиболее эффективны в отношении полярных молекул и ненасыщенных углеводородов. [37]
По мере приближения размеров пор к размерам адсорбируемых молекул величина поверхности, определяемая адсорбционными методами, зависит от размеров молекул газа. Как отмечают некоторые авторы [32, 33], само понятие удельная поверхность для тонкопористых сорбентов становится неопределенным. Данные, полученные в работе [33], свидетельствуют только о формальной применимости выражений (1.7), (1.8) для определения пор на цеолитах. Найденные по их константам величины емкостей монослоев с тем или иным приближением соответствуют величинам адсорбции, отвечающим объемному заполнению полостей цеолитов. [38]
 |
Динамика адсорбции. [39] |
Слой адсорбента, к которому осуществляется перенос адсорбируемых молекул потока жидкого или газообразного вещества, называется зоной массопереноса ( ЗМП), или фронтом адсорбции. Концентрация адсорбированного вещества от входа до выхода из зоны переноса колеблется от начальной концентрации С0 в потоке, до концентрации Cg, получаемой после обработки. [40]
Образование парных электронных связей между адсорбентом и адсорбируемой молекулой может привести к образованию поверхностных комплексов с простой ковалентной связью. Довольно часто конфигурация комплекса очевидна, например при адсорбции одновалентной частицы на ковалентно связанный поверхностный атом, имеющий один неспаренный электрон. Трудности возникают втом случае, когда можно постулировать целый ряд различных конфигураций, каждая из которых вполне допустима; в этом случае необходимо найти критерий выбора правильной конфигурации. В случае двухточечной связи адсорбированной частицы с поверхностью комплекс должен соответствовать параметрам кристаллической решетки, последнее приведет к эффекту деформации, который надо учитывать. [41]
 |
Схематическое представление ступенек скола на поверхности твердого тела. [42] |
Из уравнения (1.7) также следует, что когда адсорбируемая молекула состоит из двух и более атомов, энергия адсорбции больше по абсолютной величине, и между молекулой и поверхностью существуют более тесные контакты. [43]
Микропористые тела обладают порами, соизмеримыми с размерами адсорбируемых молекул. [44]
Немаловажное значение для процесса адсорбции имеет также величина адсорбируемых молекул. Крупнопористые и мелкопористые адсорбенты при прочих равных условиях одинаково адсорбируют вещества, состоящие из молекул малых размеров, и по-разному - крупномолекулярные вещества. При превышении молекулами адсорбируемых веществ размера пор адсорбента эффективность процесса адсорбции снижается. Для регенерации трансформаторных масел в основном применяются крупнопористые адсорбенты. [45]
Страницы: 1 2 3 4