Молибдат - кобальт
Cтраница 1
Молибдат кобальта обладает высокой активностью, но низкой избирательностью. [1]
 |
Схема гиперформинг-процесса. [2] |
Катализатор ( молибдат кобальта, нанесенный на окись алюминия, стабилизированную окисью кремния) приготовляется в виде таблеток диаметром 4 7 мм. Катализатор циркулирует в плотном слое. [3]
Катализаторы типа молибдата кобальта применяют для удаления ацетиленовых соединений из газов пиролиза - обычно после выделения ароматических углеводородов и кислотных газов. Для повышения избирательности гидрирования ацетиленовых углеводородов и снижения скорости образования полимерных отложений во время реакции к поступающему газу добавляют водяной пар. По мере образования полимерных отложений активность катализатора постепенно снижается и, в конце концов, необходимо его регенерировать. Снижение активности можно компенсировать, прогрессивно повышая температуру процесса. Катализатор в известной мере отравляется небольшими количествами сернистых соединений, содержащимися в газе, но вредное влияние серы также можно устранить повышением температуры процесса. Содержание ацетиленовых углеводородов удается снизить с 1 - 2 % до менее 0 001 % при крайне незначительной потере олефинов. [4]
Отчетливо видно превосходство молибдата кобальта по сравнению с соответствующими соединениями цинка, железа, меди или алюминия. [5]
В случае использования молибдата кобальта как катализатора возможно и одностадийное окисление пропилена в акриловую кислоту при 400 - 500 С. В реактор подают смесь из 10 объемн. Непревращенный пропилен и акролеин возвращают на реакцию. Выход акриловой кислоты несколько ниже, чем при двухстадийном процессе, но это может окупиться упрощением технологии производства. Учитывая дешевизну исходных веществ, описанные методы синтеза акриловой и метакриловой кислот следует считать перспективными. Сведений об их промышленной реализации пока не имеется. [6]
Рентгенографические исследования образцов модифици-роваиного молибдата кобальта методами рентгенографии, И К - и УФ-шектросколии и ЭСХА показали, что введение добавок на поверхность катализатора не изменяет структуру его объема. Возможно, это связано с возникновением промежуточных энергетических зон. Электропроводность таких модифшшро-щанных образцов возрастает, а энергия активации электропроводности уменьшается, что указывает на участие этих зон в передаче электронов в решетке катализатора. [7]
В атмосфере азота при применении молибдата кобальта, нормальном давлении и 450 из а-пиколина, содержащего 5 % 2 6-лутидина, был получен с выходом 90 % продукт конденсации следующего состава: 23 % пиридина, 68 % а-пиколина, 9 % 2 6-лутидина. [8]
В присутствии молибдата железа стабилизируется определенная фаза молибдатов кобальта и висмута. На основании полученных данных предполагают, что частица катализатора состоит из молибдатов железа и кобальта, а на ее поверхности располагается молибдат висмута. [9]
При взаимодействии изобутилена с олово-сурьмяным катализатором и молибдатом кобальта [159] в ИК-спектрах образующихся поверхностных соединений отсутствует полоса, соответствующая связи С С ( 1660 см-1), но появляются полосы 1470 и 1030 см -, принадлежащие антисимметричным и симметричным колебаниям связей С-С - С, которые свидетельствуют об образовании я-металлильного комплекса. [10]
Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибдат кобальта, сульфид никеля, сульфид молибдена и аналогичные, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [11]
Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибдат кобальта, сульфид никеля, сульфид молибдена и аналогичные, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [12]
 |
Принципиальная схема измерений с применением УФЭС-и РФЭС. [13] |
На рис. 3.7 показан РФЭ-спектр поверхности сложного катализатора ( молибдат кобальта на оксиде алюминия), используемого при каталитическом десульфировании нефти. [14]
Катализаторами служат окислы или сульфиды молибдена и никеля, молибдат кобальта, обычно на кислых носителях, напр, на активированных фтористым водородом глинах. Основными реакциями являются гидрирование и последующее расщепление полициклич. В отличие от деструктивной гидрогенизации, где применением высоких давлений водорода стремятся максимально подавить образование кокса на катализаторе, при гидрокрекинге допускается образование кокса на катализаторе, регенерируемом затем выжигом кокса в токе воздуха. [15]
Страницы: 1 2 3 4