Cтраница 2
Енамины получаются из альдегидов или кетонов и вторичных аминов с удовлетворнтельными выходами только при азеотропной отгонке воды с бензолом или толуолом, что позволяет сместить равновесие в желаемую сторону. [16]
Енамины весьма чувствительны к электрофильным атакам. Они реагируют с концентрированными галогеноводоролными кислотами с образованием солей иммония. В то же время разбавленные кислоты гидролизуют енамины вследствие атаки иммо - ниевых производных водой. [17]
Енамины представляют определенный интерес как промежуточные соединения для ряда синтезов. [18]
Енамины без труда образуются из кетонов и поэтому представляют собой легко доступный класс замещенных олефинов. Ранее реакция дйхлорциклопропанирования енаминов не относилась к числу препаративно полезных. [19]
Енамины, получение которых описано в разд. [20]
Енамины, получение которых рассмотрено в разд. [21]
Енамины подобно енолят-ионам подвергаются С-алкилированию и С-ацилированию по своему р-углеродному атому. [22]
Енамины легко получаются при реакции между альдегидами1 шш кетонами и вторичными аминами в щелочной среде. При этом сначала образуется алкилидендиамин, который при перегонке отщепляет одну молекулу амина ( см. [364] - обзоры о получении. [23]
Енамины в этих реакциях фактически выполняют роль синтетических эквивалентов енолят-ионов. Как уже было сказано ранее, этим термином в современной органической химии объединяют два родственных класса соединений, взаимозаменяемых при реализации одного и того же химического превращения. [24]
Енамины легко алкилируются и ацилируются. [25]
Енамины и простые эфиры енолов чрезвычайно легко присоединяют азиды, а перегруппировка образующегося триазнна приводит к сужению цикла. [26]
Енамин ( 2 - 3-циклогексилурендо) - циклопентен-2 - карбоксибутан-1) получается конденсацией ЦГМ с кетоэфиром в среде бутанола и толуола, в присутствии катализатора - концентрированной серной кислоты. [27]
Енамины и другие соответствующим образом активированные олефины, такие, как ацетали и аминали кетенов, реагируют с суль-фенами ( см. стр. [28]
Енамины имеют меньшую основность, чем азометины. [29]
Енамины представляют собой азотистые аналоги енолов. [30]