Cтраница 4
В енамин могут быть введены различные заместители. Хорошие выходы алкилированных кетонов получаются из галогенпроизвод-ных, способных легко ионизоваться, например аллильных, бензиль-ных, пропаргильных, а также из а-галогензамещенных простых эфиров, кетонов, сложных эфиров и нитрилов. [46]
Если енамин, полученный из кетона под действием пиперидина, вводить в реакцию не с алкилгалогенидами ( см. разд. [47]
Если енамин получен из альдегида, то первичный аддукт своеобразным путем может стабилизоваться в форме производного циклобутана. Присоединение алкиновых соединений дает производные циклобутена, которые также иногда можно уловить, а затем перегруппировать в циклические системы с двумя дополнительными атомами углерода в цикле; таким образом, эта реакция является интересным вариантом расширения кольца. [48]
Реакция енамина с 1 4-днацетоксибутеном - 2 в присутствии этого палладиевого катализатора приводит к бициклическому кетоиу. В этой реакции промежуточно образуется аллилзамещениыи енамин, который в свою очередь может образовывать л-аллилпалладиевый комплекс. [49]