Енамин
Cтраница 3
Енамины легко реагируют с серой при наличии в ( 5-положе-нии к атому азота водородных атомов. [31]
Енамины по отношению к алкилгалогенидам ведут себя отлично от ароматических и алифатических аминов. Мезомерная система енамина проявляет свои нуклеофильные свойства, реагируя по р-углеродному атому, а не по атому азота, который более склонен нести возникающий положительный заряд. В водных растворах кислот соль гидролизуется в соответствующее карбонильное соединение. [32]
Енамины по отношению к алкилгалогенидам ведут себя отлично от ароматических и алифатических аминов. Меаомерная система енамина проявляет свои нуклеофильные свойства, реагируя по р-углеродному атому, а не по атому азота, который более склонен нести возникающий положительный заряд. В водных растворах кислот соль гидролизуется в соответствующее карбонильное соединение. [33]
Енамины из 1 3 - Днкетонов [70, 79] и монотиодибензоилметан [80] в этой реакции дают соответствующие анилины. [34]
Енамины альдегидов и кетонов алкилируются электроф ильным и олефинами, такими, как а р-непредельные нитрилы, сложные эфиры и кетоны. В приведенном примере енамин цик-лопентанона кипятят с 1 3 же акрилонитрила в диоксане в течение 12 час и продукт реакции гидролизуют водой. В качестве растворителей применяют также бензол, ацетопитрил и абсолютный этанол. [35]
Енамин циклогексанона тем же путем дает с 75 % - ным выходом бициклический аминокетоы, аналогичный ( 4), образующий далее 4-циклооктен - 1-карбоновую кислоту. [36]
Енамины альдегидов и кетонов алкилируются электроф ильным и олефинами, такими, как а р-непредельные нитрилы, сложные эфиры и кетоны. В приведенном примере енамин цик-лопентанона кипятят с 1 3 же акрилонитрила в диоксане в течение 12 час и продукт реакции гидролизуют водой. В качестве растворителей применяют также бензол, ацетопитрил и абсолютный этанол. [37]
Енамин циклогексанона тем же путем дает с 75 % - ным выходом бициклический аминокетоы, аналогичный ( 4), образующий далее 4-циклооктен - 1-карбоновую кислоту. [38]
Фосфорилированные енамины являются винилогами амидов кислот фосфора, и их свойства аналогичны. [39]
 |
Некоторые примеры соединений, содержащих неподеленные пары электронов, сопряженные с двойной связью. [40] |
Алкилированные енамины легко гидролизуются ( рис. 9.22 в), и поэтому енамины являются ценными реагентами для синтеза, так как открывают путь для непрямого алкилирования а-углеродного атома в альдегидах и кетонах. [41]
Енамины карбонильных соединений являются удобными синтонами для синтеза разных гетероциклических систем. Однако подобные реакции енаминов гетероциклических кетонов мало изучены. [42]
Енамины простой структуры легко гидролизуются, образуя карбонильное соединение и вторичный амин. [43]
Енамины стероидного ряда при гидроборировании - протонолизе претерпевают восстановление. [44]
Енамины алифатического ряда ( этиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты [1053], 3-гетарилпроизводные 3-аминоакрилового эфира [1054] и др. [1055]) в реакции с арилиден-производными метиленактивных нитрилов дают 2-аминопиридины или 2-аминодигидропиридины. [45]
Страницы: 1 2 3 4