Cтраница 1
Ендиолы быстро окисляются кислородом воздуха. [1]
Ендиолы обычно сразу же изомеризуются в соответствующие ацилоины. В том случае, если исходные бензилы содержат при каждом из арильных остатков по две алкильные группы в орто, opmo - положениях, восстановление приводит к устойчивым ( в атмосфере азота) ендиолам. Они весьма чувствительны к окислительным агентам и в присутствии воздуха или кислорода быстро окисляются. [2]
Ендиолы быстро окисляются кислородом воздуха. [3]
Ендиолы восстанавливают нитрат серебра уже при комнатной температуре и в нейтральной или слабокислой среде, тогда как ос-гидроксикарбонильные соединения реагируют с ним только в щелочной среде. [4]
Ендиолы мгновенно обесцвечивают слабокислый раствор иода. [5]
Ендиолы быстро восстанавливают хиноны и некоторые хино-идные красители. Он поступает в продажу в виде натриевой соли. К 0 01 % раствору этой соли в воде или ацетоне прибавляют несколько капель уксусной или соляной кислоты до перехода первоначально синей окраски в красную. Затем прибавляют по каплям раствор исследуемого вещества, предварительно тоже доведенный до слабокислой реакции. Немедленное обесцвечивание свидетельствует о присутствии редуктона. [6]
Ендиолы и а-дикетоны по структуре похожи на гидрохшюны и хиноны, однако в большинстве случаев они дают необратимые полярографические волны. Перенос электрона обратим, однако продукт вступает далее в необратимые химические реакции. При окислении ендиола образуется а-дикетон, который затем гидратируется. Высота катодной волны гидрата очень мала, вследствие того что она определяется скоростью дегидратации. [7]
Ендиолы, например ендиолы VI, в противоположность ацилкарбино-лам VII, имеют относительно сильный кислотный характер. Ацилкарбинолы, напротив, образуют растворы ендиолатов при действии щелочей только при точном соблюдении определенных условий, причем трудно избежать побочных реакций, приводящих к получению окрашенных продуктов или смол. [8]
Ендиол и а-гидроксикарбонилыюе соединение являются двумя таутомерными формами, так же как епол и карбонильное соединение. Поэтому возможна изомеризация одного а-гндроксикарбо-нильного соединения в другое, особенно в присутствии оснований. Эти превращения важны в химии углеводов. [9]
С-2 ендиола происходит с re - стороны. [10]
К ендиолам, содержащим по карбонильной группе с обеих сторон ендиольной группировки, принадлежат также диоксималеиновая кислота, ее эфиры и бензоил-формоин. [11]
Как все ендиолы, дает характерные цветные реакции с хлоридами железа ( III) и титана ( III) в метанольно-пиридиновом растворе. Легко изомеризуется в оксиметилглиоксаль СИ2ОН СО СНО. [12]
Гидриндантин ( ендиол) готовят восстановлением и нингидрина аскорбиновой кислотой. Растворяют 40 г нингидрина в I л дистиллированной воды при 90 С. Растворяют 40 г аскорбиновой кислоты в 200 мл дистиллированной воды при 40 С. Затем раствор аскорбиновой кислоты вливают в раствор нингидрина при перемешивании. После 30 мин перемешивания и охлаждения гндриндантин отфильтровывают на стеклянный фильтр под вакуумом. Промывают горячей и холодной дистиллированной водой и высушивают в вакуумном эксикаторе над фосфорным ангидридом. [13]
Гидриндантин ( ендиол) готовят восстановлением и нингидрина аскорбиновой кислотой. Растворяют 40 г нингидрина в 1 л дистиллированной воды при 90 С. Растворяют 40 г аскорбиновой кислоты в 200 мл дистиллированной воды при 40 С. Затем раствор аскорбиновой кислоты вливают в раствор нингидрина при перемешивании. После 30 мин перемешивания и охлаждения гидриндантин отфильтровывают на стеклянный фильтр под вакуумом. Промывают горячей и холодной дистиллированной водой и высушивают в вакуумном эксикаторе над фосфорным ангидридом. [14]
В основном все ендиолы способны давать с раствором хлорида железа ( III) соединения, большей частью окрашенные в синие до сине-зеленых цвета. Хлорид железа ( III) является окислителем; поэтому окраски обычно неустойчивы и для ендиолов с большой восстановительной способностью сохраняются очень недолго, либо совсем не возникают. [15]