Ендиола

Cтраница 3

Характеристика отечественных полярографов. [31]

К окисляющимся на ртутно-капельном электроде относятся гидрохиноны, ендиолы и вещества, деполяризующие ртуть путем образования малодиссоциированных или нерастворимых соединений, подобно веществам с С-SH - группой. [32]

Тем не менее легкость окисления аци-лоина через его ендиол служит для объяснения, почему сахара как альдозного, так и кетозного типов почти также легко окисляются, как алифатические альдегиды. [33]

При подкислении или нейтрализации этих растворов в большинстве случаев свободные ендиолы вновь не образуются, а получаются опять а-оксикарбонильные соединения. [34]

Однако двухатомные фенолы, такие, как гидрохинон или сопряженные ендиолы ( редуктоны), например аскорбиновая кислота, очень быстро вступают во вторую стадию одноэлектронного окисления, давая дикетон ( хинон или дегидроаскорбиновую кислоту), представляющий собой продукт двухэлектронного окисления. [35]

Это объясняется енолизацией кетозы под действием основания, приводящей к ендиолу, и последующими равновесными превращениями. [36]

На схеме приведена еще третья, реализуемая в действительности возможность таутомеризации ендиола глюкозы и маннозы в кетозу. Таким образом, в щелочном растворе через ендиольную форму осуществляется вплоть до достижения равновесия взаимопревращение () - глюкозы, () - маннозы и ( -) - фруктозы. Это снова доказывает, что конфигурация третьего, четвертого и пятого углеродных атомов у этих трех моносахаридов одна и та же. [37]

Альтернативно образовавшийся из глюкозы енолят-анион может протонироваться по кислороду, давая ендиол, который при отщеплении протона от гидроксильной группы у С ( 2) может превращаться в новый енолят, являющийся производным о-фруктозы. [38]

Соли благородных металлов ( золота, платины, серебра) восстанавливаются ендиолами до свободных металлов уже в кислом растворе и на холоду. [39]

Соли благородных металлов ( золота, платины, серебра) восстанавливаются ендиолами до свободных металлов уже в кислом растворе и на холоду. [40]

Kkz с изменением химического строения ендиола отражают одновременно влияние последнего на константу ионизации ендиола К и на константы скорости протониза-ции &2 и &2 Полезную информацию содержит отношение величин Kk % и Kkz, которое не зависит от К. [41]

В слабоосновных водных растворах любая альдоза ( например, глюкоза) превращается через промежуточный ендиол в альдозу, эпимерную по G2 ( например, в маннозу), и в соответствующую структурно изомерную кетозу ( например, во фруктозу), как показано на рис. 2.16. Эти превращения обратимы; но из-за значительных побочных реакций равновесие фактически никогда не устанавливается. [42]

Ангустмицин А был идентифицирован как 6-амино - 9 - Ь-2 - кето - ( ендиол - Г 2) фукопиранозилпурин. При кислотном гидролизе получается аденин и L-2 - кетофукопираноза. Последнее соединение при восстановлении боргидридом натрия дает смесь L-фуцитола и 6-дезокси - Ь - талитола. [43]

В чрезвычайно удобном варианте метода в процессе восстановления прибавляют триметилхлорсилан, что дает бистриметилсилиловый эфир ендиола, который можно легко выделить и очистить. Последующая обработка водной кислотой или, что предпочтительнее, не содержащим кислорода этанолом, освобождает кетол. [44]

Звездочкой отмечены значения, полученные методом хронопотен-циометрии с обращением тока; К - константа диссоциации ендиола; А: 2 и &2 - константы скорости взаимодействия карбанионного центра ендиолята с Н и Н О соответственно. [45]

Страницы: 1 2 3 4