Cтраница 1
Енол ( 72) претерпевает внутримолекулярную циклизацию с участием одного из фенильных колец. [1]
Енол - гидроксипроизводное алкена, в котором ОН-группа связана с одним из двух при двойной связи 8р2 - гибридных атомов углерода. [2]
Енол - ненасыщенный спирт, в котором гидроксигруппа связана с 5р2 - гибридизованным атомом углерода. Енолы являются крайне неустойчивыми промежуточными соединениями и очень быстро изомеризуются в соединения с карбонильной группой. [3]
Енол - соединение, в котором гидроксигруппа связана с трехкоординированным атомом углерода. Енол является таутомерной формой соединения, содержащего карбонильную группу и называемого кето-формой. [4]
Енол - таутомерная форма альдегида или кетона, не содержащая карбонильной группы, но имеющая в своем составе гидроксигруппу при двойной связи. [5]
Енол ( 25) образуется быстрее и приводит к циклогександиону ( 23) в нейтральных условиях. [6]
Енол ( 105), вероятно, более устойчив, чем енол ( 107), так как он содержит сильно замещенную двойную связь ( ср. [7]
Енол при этом входит в реакцию, вследствие чего равновесие ( б) смещается вправо. [8]
Енол ( 25) образуется быстрее и приводит к циклогександиону ( 23) в нейтральных условиях. [9]
Енол, который может быть образован отрывом протона от С - Н - связи, обладает богатой электронами СС-связью и легко реагирует с сопряженной кислотой ацетона. [10]
Енол, который может быть образован отрывом протона от С - Н - связи, обладает богатой электронами СС-связьк и легко реагирует с сопряженной кислотой ацетона. [11]
Енол - электроэнергия, идущая непосредственно на выделение кислорода ( полезная), q - заряд, прошедший через воду. [12]
Енол VIII не изомеризуется самопроизвольно в кетоформу, а только при длительном кипячении с НС1 в метанольном растворе. [13]
Енол ацетона образуется при фотолизе пеитанона-2 в газовой фазе. [14]
Енол трихлорацетоуксусного эфира существует в цис-форме в результате образования прочной внутримолекулярной водородной связи и с растворителем взаимодействует слабо. [15]