Cтраница 2
Енолов этерификация жирных кислот 11, 65 карбоновых кислот 4, 303 ел. [16]
Енолов этерификация жирных кислот 11, 65 карбоновых кислот 4, 303 ел. [17]
Диф енол полностью растворяется в начале реакции и полимер остается растворенным, хотя выделенный осаждением полимер уже нерастворим в хлороформе. [18]
Этот енол может быть выделен в чистом виде и перегнан в кварцевой посуде в вакууме. Наконец, 3-оксоалканали существуют практически только в форме оксиметиленкетонов. [19]
Поэтому енол поглощает более длинноволновый УФ-свет, причем гораздо сильнее - в 180 раз. Радикал ( С6Н5) 3С, содержащий в своем составе три бензольных кольца, поглощает УФ-свет примерно в той же области, что и сам бензол. А вот катион ( С6Н5) 3С 1 или анион ( С6Н5) 3С - имеют максимумы поглощения в видимой области - и притом чрезвычайно сильные. Так резко реагирует спектр на прибавление или отнятие у системы всего одного электрона. Это и не удивительно, ведь частица приобретает заряд. [20]
Этот енол, как и другие простейшие енолы, не дает окрашивания с хлорным железом. [21]
Даже енол ные таутомеры замещенных пятичленных гетероциклов, показан ные на рис. 2.21, г, могут быть генерированы и охарактеризованы в растворе, хотя они нестабильны. Гидрокситиофен ( XS) высту пает в качестве преобладающей формы в условиях равновесия, тсмг-да как фуран ( ХО) быстро таутомеризуется в более стабильную кето-форму. [22]
Этот простейший енол изомеризуется в более стабильный ацетальдегид примерно за 80 минут при 25 С в отсутствие катализаторов и чрезвычайно быстро в обычной стеклянной посуде, поскольку обычное стекло обладает щелочной реакцией. Для винилового спирта с помощью микроволновой спектроскопии были определены структурные параметры енола, приведенные на схеме. [23]
Однако разветвленный енол IV ( направление Б) представляет собой систему, более выгодную энергетически, так как стабильность олефинов вообще увеличивается с накоплением алкнльных групп при двойной связи ( ср. [24]
Растворы енолов в щелочи быстро обесцвечивают раствор пер-манганата и бромную воду. [25]
Эфир енола может быть получен отщеплением спирта от ацеталей в кислой среде ( см. стр. [26]
Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. Реакцию можно написать аналогично схеме ( 289, б) [ см. также стр. Циклические эфиры енолов, как дигидропиран ( см. стр. [27]
Эфиры енолов легко гидролизуются под действием кислот; лимитирующей стадией этого процесса является протонирова-ние субстрата. [28]
Содержание енола в р-дикарбонильных соединениях в значительной мере зависит от их строения. Кроме того, на состояние кето-енольного равновесия, способного к енолизации кетосоединения оказывает влияние природа растворителя. [29]
Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. [30]