Енол

Cтраница 3

Эфиры енолов и борной кислоты являются промежуточными продуктами также при взаимодействии борорганических соединений с а р-ненасыщенными кетонами и альдегидами. [31]

Названия енолов образуют из названия алкена и суффикса - ол. [32]

Ацетат енола, полученный из 500 мг Зр-ацетоксиаллопрегнанона - 20, растворяют в 20 мл 3 М раствора надбензойной кислоты в бензоле. [33]

Взаимопревращения енола и соответствующего карбонильного соединения составляют суть кето-енолъного таутомерного равновесия. Тауто-мерным называют равновесие, участники которого различаются положением атома водорода и кратной связи. Подробнее о кето-енольной таутомерии см. в разд. [34]

Эфиры енолов, образующиеся при восстановлении алкоксиаренов, при кислотном гидролизе превращаются в кетоны. [35]

Реакция енола в Н20 протекает быстрее, нежели в D20, что согласуется с ожидаемым механизмом процесса медленного переноса протона. [36]

Эфир енола может быть получен отщеплением спирта от ацеталей в кислой среде ( см. стр. [37]

Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. Реакцию можно написать аналогично схеме ( 289, б) [ см. также стр. Циклические эфиры енолов, как дигидропиран ( см. стр. [38]

Количество енола, находящегося в равновесии с карбонильной формой, определяется природой заместителей. В случае соединений, содержащих одну кетонпую, альдегидную или сложноэфирпую функций, енол практически отсутствует в равновесии. [39]

Наличие енолов в не тлх в незначительных количествах представляет лишь теоретический интерес и практического значения не имеет. [40]

Реакции енолов, енолятов и енаминов будут рассмотрены е гл. [41]

Фосфаты енолов также восстанавливаются металлами до олефинов. [42]

Образование енола облегчается также возникновением водородной связи. [43]

Реакции енолов, енолятов и енаминов будут рассмотрены в гл. [44]

Диацетали, получаемые с помощью триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4