Cтраница 4
Эфиры енолов также легко подвергаются кислотному гидролизу. [46]
Эфиры енолов и енамины можно восстановить каталитически в гетерогенной фазе. [47]
Таутомеры енолов симметричны, продолжительность их жизни достаточно велика для того, чтобы и их окружение стало симметричным, и в результате величина обм / рац близка к единице. Если бы k3 kb, то / Соом / рац должно было бы быть меньше единицы, в результате чего должна была бы произойти изорацемизация, что ни для одного из названных кетонов не наблюдалось. Если бы А 4 и А; 4 kz, то / c0gM / A pa4 было бы больше единицы и в результате происходил бы обмен с сохранением конфигурации. [48]
Для 0-силилзамещенных енолов в литературе есть данные [5 ] о равновесии между структурными изомерами и стереоизомерами, которое устанавливается в присутствии каталитических количеств тг-толуолсульфо-кислоты или смеси триметилхлорсилана с хлоргидратом триэтиламина в диметилформамиде. [49]
Эфиры енолов дают а-галогеноэфиры, которые используются для а-алкоксиалкилирования [ O. [50]