Cтраница 2
Некоторые енолацетаты не подвергаются подобной перегруппировке в условиях реакции Гриньяра. [16]
Окисление енолацетатов широко используется в настоящее время для получения различных физиологически активных веществ. В качестве окислителей чаще всего употребляются различные надкислоты ( надбензойная, мононадфталевая, надук-сусная), а также озон. [17]
Галоидирование енолацетатов, так же как и их восстановление и окисление, было использовано при синтезе различных органических соединений. В качестве галоидирующих агентов для этой цели применялись: бром, хлор, хлористый иод, хлористый цианур, гипогалоидные кислоты, N-иодсукцинимид и М - бром-сукцинимид. [18]
Реакция енолацетатов а - и В-бромкетонов с магнийоргани-ческими соединениями приводит к продуктам а - и В-алкилиро-ван 1ия кетонов149 ( см. стр. [19]
Ряд енолацетатов получен конденсацией кетена с различными кетоэфирами40 43, содержащими по меньшей мере два атома водорода у одного или двух углеродных атомов, соседних с карбонильной группой. [20]
Восстановление енолацетатов находит в органическом синтезе широкое применение. [21]
Гидрирование енолацетатов с успехом используется для различных синтетических целей. Этим путем можно, например, осуществить замену карбонильного кислорода на водород в значительно более мягких условиях, чем по реакции Кижнера-Вольфа. [22]
Из р-бромзамещенных енолацетатов получаются при этом у б-ненасыщенные карбонильные соединения. [23]
Из различных енолацетатов перекисномуУокислению подвергались енолацетаты алициклических кетонов [280, 307, 308, 321, 377] и кетостероидов [280, 282, 306, 334, 340, 344, 345, 350, 352, 367, 372], полученные из соответствующих кетонов. [24]
Строение соответствующих енолацетатов доказано озонированием в дикарбоновые кислоты. При восстановлении енолацета-та холестанона алюмогидридом лития получены холестанол и эпихолестанол, а также исходный холестанон, а при восстановлении копростанона - копростанол, эпикопростанол и неизмененный копростанон. Сравнение соотношений и - и ( 3-изомеров в продуктах восстановления кетонов и их енолацетатов показывает, что оно различно и что в случае восстановления енолацетатов образуется большее количество изомеров, получающихся в меньших количествах при восстановлении соответствующих кетонов. Среди продуктов восстановления енолацетатов алюмогидридом лития всегда присутствуют исходные ке-тоны. [25]
Богатые электронами енолацетаты реагируют подобно Только что описанным слабым акцепторам в реакции Михаэля. [26]
Механизм ацетилирования енолацетатов уксусным ангидридом с образованием моноенолацетатов р-дикетонов аналогичен механизму ацилирования ароматических соединений по Фри-делю - Крафтсу. [27]
Изучены реакции бромзамещенных енолацетатов, содержащих атом брома в а - и р-положениях к карбонильной группе. [28]
Изучены реакции бромзамещенных енолацетатов, содержащих атом брома в а - и 3 -положениях к карбонильной группе. [29]
Зависимость строения получающегося енолацетата от пространственного строения исходного кетона наглядно видна на примере 3-кетостероидов. [30]