Cтраница 4
Иногда в результате получения енолацетата ненасыщенного кетона и его последующего гидролиза получается кетон с иным расположением двойных связей, чем в исходном соединении. [46]
Из различных енолацетатов перекисномуУокислению подвергались енолацетаты алициклических кетонов [280, 307, 308, 321, 377] и кетостероидов [280, 282, 306, 334, 340, 344, 345, 350, 352, 367, 372], полученные из соответствующих кетонов. [47]
Это превращение осуществляется либо нагреванием енолацетатов, либо действием на них других аце-тилирующих веществ. [48]