Енолят-ион
Cтраница 2
Азотистые аналоги енолят-ионов можно получить из имгшов и сш пых оснований. [16]
Низкая основность енолят-ионов р-дикетонов объясняется резонансной делокализацией отрицательного заряда в них. [17]
 |
Циклическая вольтамперометрия 2-хлорхинолина ( 1 75 - 10 - 3M ( воспроизведено с разрешения из работы, 1979, American Chemical Society. [18] |
В присутствии енолят-ионов ацетона циклическая вольтам-перограмма изменяется. Ярко выражено уменьшение первой и второй волн, и появляется новая одноэлектронная обратимая волна ( волна S, рис. 2.1), которая соответствует образованию продукта замещения. [19]
Фотоинициируемым реакциям енолят-ионов альдегидов в жидком аммиаке посвящено лишь несколько сообщений. [20]
Енамины подобно енолят-ионам подвергаются С-алкилированию и С-ацилированию по своему р-углеродному атому. [21]
Атомы в енолят-ионе остаются на своих местах в обеих приведенных яыше формулах. Такая де-локализация является одним из примеров резонанса. [22]
Резонанс в енолят-ионе приводит к меньшему выигрышу энергии, чем резонанс в эфирной группе. [23]
Для препаративных целей енолят-ион получают обработкой альдегида или кетона очень сильным основанием. В этом случае часто применяют литийдиизопропиламид. Диизопропиламидат-ион является очень сильным основанием, но по пространственным причинам имеет лишь слабые нуклеофильные свойства. [24]
На следующей стадии енолят-ион ( как нуклеофил) атакует углерод карбонила с образованием алкоксидного аниона. [25]
На следующей стадии енолят-ион ( как луклеофип) атакует углерод карбонила с образованием алкоксидного аниона. [26]
При облучении раствора енолят-иона М - метил - N - ( п-хлор-бензил) ацетамида ( 86) в жидком аммиаке было обнаружено 80 % хлорид-иона. Образующееся в этих условиях твердое вещество практически не растворимо во всех обычных растворителях, за исключением диметилсульфоксида. [27]
На фстоинициируемую реакцию енолят-ионов кетонов с бромбензолом влияет не только природа растворителя, но также и противоион. Например, К-соль пинаколина в жидком аммиаке взаимодействует за 1 3 ч при - 33 С, давая 96 % мо-нофенилированного и 4 % дифенилированного продуктов. В реакции в ДМСО при 35 С эти же продукты образуются с выходами 84 и 17 % соответственно. [28]
Диазотат-ион, подобно енолят-иону ( гл. [29]
Фенолят-ионы, подобно енолят-ионам, представляют собой типичные амбидентные анионы, у которых заряд делокализован между атомом кислорода и атомами углерода в орто - и пара-положениях бензольного кольца. Образование дифенилового эфира, 2-гидрокси - и 4-гидроксибифенилов объясняется амбидентной природой фенолят-иона. Дифениловый эфир при ЗбО - 390 С в водном растворе NaOH необратимо гидролизуется в фенол. Из этого следует, что основным путем стабилизации дегидробеизола является захват гидроксид-иона с образованием фенола. [30]
Страницы: 1 2 3 4