Енона

Cтраница 1

Еноны - продукты изомеризации спиртов - перекристаллизованы из гептана. Кетоспирт X получен в тех же условиях, только при использовании 95 % - ного этилового спирта. Дегидратация кетоспирта проведена нагреванием с 50 % - ной серной кислотой. Константы и результаты элементарного анализа приведены в таблице. [1]

Циклические сопряженные еноны и диеноны также испытывают структурную фотоизомеризацию с перегруппировкой кольца. [2]

Гидратация циклогекс-2 - енона до 3-гидроксициклогексанона осуществляется при 30 - 90 С водой или смесями воды с растворителями. Последняя стадия - окислительное дегидрирование 3-гидроксициклогексанона до резорцина - проводится в присутствии кислорода и Pd / C. Отмечается, что все стадии синтеза резорцина из фенола экономичны, экологически и коррозионно безопасны. [3]

К 0 5 г енона, растворенного в 25 мл смеси гексан - бензол ( 2: 1), медленно прибавлено 0 16 г брома в 5 мл гексана. При освещении раствора и нагревании реакционная смесь потемнела. [4]

Следует отметить, что трансоидные еноны X и XI имеют значительно большие коэффициенты погашения, чем цисоидные еноны. [5]

Эти процессы идут через триплетные возбужденные еноны. Их применение ограничено циклическими енонами, но даже при этом ограничеиин синтетическая ценность этих реакций очень велика. Ниже приведены два примера синтеза очень напряженных каркасных структур. [6]

При сопряженном присоединении к енонам ( 90) алкильные заместители в а - или a - положении не оказывают существенного влияния на реакцию и даже наличие двух заместителей в - положении лишь слегка затрудняет присоединение. Однако в менее реакционноспособных а р-ненасыщенных эфирах ( 91) влияние заместителей становится значительным; присутствие одной алкильной группы в - положении сильно тормозит реакцию с обычными органокупратными реагентами, а наличие двух заместителей в - положении полностью препятствуют присоединению таких реагентов. [7]

Диметилсульфонийметилид высокоспецифичен и с сопряженными енонами образует только продукты 1 2-присоединения. [8]

При взаимодействии транс-алкенилднизобутнлалюмнния с сопряженными енонами наблюдается стерео - и региоспецнфичное 1 4-прнсоединенне олефинового фрагмента, приводящее к у 6-пе-предельным кетонам, получение которых иными методами затруднительно. [9]

Энергетические уровни молекулярных ор-биталей сопряженного енола. [10]

Переход п - - п енона происходит при больших длинах волн, чем - - я - переход простого карбонильного соединения. Это слабое поглощение ( е 50) наблюдается около 320 нм. [11]

В оптически активных диенах и енонах сопряженные двойные связи образуют внутренне несимметричный хромофор. [12]

Присоединяясь к ненасыщенному карбонильному соединению ( енону), нуклеофил может атаковать атом углерода карбонильной группы или удаленный конец сопряженной системы. [13]

Знак - л - эффекта Кот-тона для енона около 346 нм является отрицательным для соединения 21 и положительным для других экдизо-нов. Связь знака эффекта Коттона, обусловленного п - л - переходом, с хиральностью енона [194-196] показывает, что в стахистероне А 21 6-кетогруппа и 7-двой-ная связь располагаются по часовой стрелке. [14]

Действующим реагентом считается продукт присоединения амина к енону по Михаэлю. [15]

Страницы: 1 2 3 4