Cтраница 4
На схеме ( 72) показан ряд катализируемых основанием процессов, инициируемых фенолят-анионом. Они включают присоединение по Михаэлю к енону, которое может быть ( а) термодинамически предпочтительным или ( б) протекать за счет последующего окисления; ( в) внутримолекулярное раскрытие эпоксидного цикла ( вслед за эпоксидированием халкона, реакция Алгара - Флинна - Оямады); ( г) SN2 - замещение для дигидробензофура-нов; ( д) замыкание на карбонильную функцию с последующей дегидратацией, как в синтезе изофлавона или ( е) синтез флавона ( реакция Бейкера - Венкатарамана); ( ж) замыкание на карбоксильную функцию в синтезе кумаринов; ( з) очень простой подход к синтезу хроменов на основе внутримолекулярной реакции Вит-тига. [46]
На схеме ( 72) показан ряд катализируемых основанием процессов, инициируемых фенолят-анионом. Они включают присоединение по Михаэлю к енону, которое может быть ( а) термодинамически предпочтительным или ( б) протекать за счет последующего окисления; ( в) внутримолекулярное раскрытие эпоксидного цикла ( вслед за эпоксндпрованпем халкона, реакция Алгара - Флинна - Оямады); ( г) SN2 - замещение для дигидробензофура-нов; ( д) замыкание на карбонильную функцию с последующей дегидратацией, как в синтезе изофлавона или ( е) синтез флавона ( реакция Бейкера - Венкатарамана); ( ж) замыкание на карбоксильную функцию в синтезе кумарннов; ( з) очень простой подход к синтезу хроменов на основе внутримолекулярной реакции Вит-тига. [47]