Эфир моно

Cтраница 1

Эфиры моно - или дитиофосфиновых, моно -, ди - или тритиофосфо-новых и моно -, ди -, три - или тетратпофосфорных кислот, а также их селен - или теллурсодержащие аналоги можно синтезировать по реакции эфиров или тиоэфиров фосфинистых, фосфонистых и фосфористой кислот с серой, селеном, теллуром или кислородом. [1]

Эфиры моно - или поликарбаминовых кислот могут реагировать также с акролеином. [2]

Синтезированы диметакриловые эфиры моно -, ди - и триэтилен-гликоля. Проведено исследование трехмерной полимеризации синтезированных эфиров в блоке и в среде метанола. [3]

Получение карбоксиаллиловых и метакрилкарбоксиаллиловых эфиров моно -, ди-и триэтиленгликолей проводили в трехгорлой колбе, емкостью в 1 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром. В реакционную колбу вводили 1 г-мол. Реакционную смесь охлаждали до - 10 - 14 и при энергичном перемешивании приливали по каплям 4.4 г-мол. По окончании введения в реакцию хлорангидридов реакционная смесь перемешивалась в течение 2 часов при комнатной температуре. [4]

Способ выделения бутиловых эфиров моно - и диэтиленгликолей из продуктов оксиэтилирования бутилового спирта. [5]

На биологическую активность эфиров моно - и диалкилфосфиновых кислот оказывает влияние характер заместителя в ароматическом радикале. Замена нитро-группы на хлор или на метильный радикал приводит к значительному уменьшению фармакологической активности этих соединений. [6]

Реакция общая для эфиров моно - и полпфенолов. [7]

ОП-7 - смеси полиэтиленгликолиевых эфиров моно - и диалкияфенолов. Водой ОП-7 разбавляют для снижения вязкости. Пенообразователь ПО-11 образует только низкократную пену и подается из стволов типа ВПС и СВПМ в 12 % - лой концентрации. [8]

Основные показатели поглотительных кислых компонентов. [9]

Компонентами физических поглотителей служат эфиры моно - и полиэтиленгликолей, например диэтиловый эфир диэти-ленгликоля, диэтиловый эфир триэтиленгликоля и др. Эти эфиры не вызывают коррозии оборудования, полностью смешиваются с водой и не гидролизуются. [10]

Недавно установлено, что эфиры моно - и дикарбоно-вых кислот являются не только парофазпыми ингибиторами, но и ингибиторами контактного действия. Большое преимущество этих веществ заключается в том, что они легко растворяются в смазках и маслах и, следовательно, их можно использовать для повышения кор-розионно-защитных свойств масел и смазок, применяемых для консервации металлических изделий. [11]

Изучены три метода синтеза меркаптоэтиловых эфиров моно - и дикарбоновых кислот на основе 2-меркаптоэтанола. [12]

Исследования взаимодействия кислорода с эфирами моно -, ди - и триеновых высших жирных кислот относятся к области жидкофазного окисления, представления о механизме которого начали зарождаться в середине XIX в. Правда, задолго до Шенбейна первооткрыватель кислорода А. [13]

Необходимые для получения указанных эфиров моноаллиловые эфиры моно - ди - и триэтиленгликоля получались из гликолята натрия и хлористого ( или бромистого) аллила или из окиси этилена и аллилового спирта. [14]

Метод определения гистидина в виде бутилового эфира моно - ТФАпроизводного не давал возможности точно определить для него значение коэффициента чувствительности. [15]

Страницы: 1 2 3 4