Эфир моно
Cтраница 3
Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры моно -, ди -, три - и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 СС на колонке 240 X 0 3 см с изменением количества неподвижной фазы. На примере почти 40 простых эфиров моно -, ди - и три-этиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 С на колонках 360 X 0 6 см, заполненных 10 % OVA, OV-25 и OF-210 соответственно на силиконизированном целите-545; индексы удерживания исследованных веществ возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. [31]
Представляет собой четвертичную аммониевую соль полигликолевых эфиров моно - и диалкил-фенолов. [32]
Поливинилхлорид плохо набухает в алифатических углеводородах, что объясняется их малой удельной энергией когезии. При сольватации полярных макромолекул поливинилхлорида эфирами моно - и дикарбоно-вых кислот, а также алифатическими эфирами фосфорной кислоты имеют значение только эфирные группы. Неполярные части молекул эфиров образуют своего рода гроздья, величина которых, согласно представлениям Айкена, Алфри и др. 40, превышает размеры коллоидных частиц. В эфирах, имеющих ароматические радикалы, тенденция к агрегации выражена слабее, поэтому при употреблении таких пластификаторов для пластификации поливинилхлорида часто получаются пластические массы, которые размягчаются при более высокой температуре. По-видимому, при этом в полимерах остается еще значительная часть полярных центров, не блокированных пластификатором, вследствие чего сохраняется сильное межмолекулярное взаимодействие, способствующее постепенному образованию плотной структуры, что предупреждает явление хладотеку-чести. [33]
При получении простых эфиров нуклеофильная активность окси-этилированных производных обычно выше, чем у исходных спиртов. По этой причине всегда образуется смесь эфиров моно -, ди - и поли-алкиленгликолей. Для обеспечения 85 - 90 % - ного выхода эфира моногликоля требуется 8 - 10-кратный избыток спирта. [34]
Диэфир диглицидной кислоты получают с выходом 130 г в виде масла, кипящего при 195 - 205 / 1 мм. Сначала отгоняется при 150 - 195 / 1 мм 70 г смеси эфиров моно - и диглицидных кислот. Во времена Эрленмейера, Дарзана и Клайзена получение эфиров диглицидных кислот не представляло особого интереса. [35]
Структурирование тонкодисперсных ПВАД осуществляется с помощью сшивающих агентов, реагирующих непосредственно с функциональными группами срполимеров ВА. Например, композиции из дисперсий сополимеров, имеющих в своем составе звенья акриловой или малеиновой кислоты и диглицидиловых эфиров моно -, ди - или триэтиленгликоля, образуют покрытия и пленки, приобретающие трехмерную структуру при нагревании до ПО-115 С [ а. Указанные структурирующие агенты одновременно выполняют роль пластификаторов дисперсии. [36]
КС ( О) ООН ( пероксикислоты, надкислоты, перкислоты); пероксиэфиры КС ( О) ООК; диацилпероксиды КС ( О) ООС ( О) К; эфиры моно - и ди-пероксиугольной к-т КОС ( О) ООК и ( КОО) 2 СО; пероксиди-карбонаты КОС ( О) ООС ( О) ОК; алкилпероксикарбаматы КООС ( О) МНК; ге-м-дипероксиды КК С ( ООК) 2; циклич. [37]
Аналогичная картина наблюдается среди полигликолей и силок-санов: первые самовоспламеняются при 400 С, вторые же, в которых наряду с атомами углерода, водорода, кислорода содержатся атомы кремния, способны выдерживать температуру 700 С и выше. До сих пор неизвестны эфиры моно - и поликарбоновых кислот с температурой самовоспламенения выше 510 С, эфиры же ортофосфорной кислоты, как ароматические, так и алифатические, самовоспламеняются выше 700 С. [38]
По мнению автора большое значение при определении равновесия сольватация - десольватация при различных температурах имеет то обстоятельство, что зависимость растворяющей способности от температуры определяется как величиной, так и геометрической формой молекул пластификатора. Растворяющая способность пластификаторов с длинными вытянутыми молекулами увеличивается с понижением температуры. С этим хорошо согласуется большая эффективность пластификаторов алифатических эфиров моно - и дикарбоновых кислот при охлаждении пленок поливинилхлорида. То же относится и к алкилфосфатам, но не к арилфос-фатам. Для трикрезилфосфата температурный коэффициент растворения равен 0 0015, а температура хрупкости пленок 0 С. Для триоктилфосфата соответственно температурный коэффициент равен - 0 0038, а температура хрупкости понижается до - 50 С. Такая же зависимость получена и для фталатов. [39]
 |
Физические свойства ацетатов простых эфиров моно - и диэтиленгликолей. [40] |
Смешанные эфиры гликолей, включающие в свой состав простую я сложную эфирные группы, по свойствам занимают промежуточное положение между простыми и сложными эфирами. Сочетание простой я сложно-эфирной групп в одной молекуле способствует растворяющей способности эфира. В табл. 91 приведены некоторые свойства используемых в промышленности смешанных эфиров моно - и ди-этиленгликолей. [41]
Число аминосмол, выпускаемых промышленностью, невелико. Наиболее распространенными из них являются мочевиноформаль-дегидные и меламиноформальдегидные смолы. Первые представляют собой продукты конденсации карбамида с формальдегидом или продукты взаимодействия эфиров моно - и диметилолмочевины со спиртами. [42]
В настоящем исследовании была поставлена задача выяснить, какое влияние на трехмерную полимеризацию оказывают тип двойной связи и ее расположение в молекуле мономера. Наряду с этим предполагалось установить взаимное влияние отличающихся по химической структуре непредельных функциональных групп, расположенных на различном расстоянии одна от другой. Для выяснения этих вопросов были синтезированы и охарактеризованы следующие соединения: а) карбоксиаллиловые эфиры моно - и диэтиленгликоля, б) аллилмет-акриловые эфиры моно -, ди - и триэтиленгликоля, в) аллилкарбокси-аллиловые эфиры этиленгликоля, г) метакрилкарбоксиаллиловые эфиры моно -, ди - и триэтиленгликоля. [43]
В настоящем исследовании была поставлена задача выяснить, какое влияние на трехмерную полимеризацию оказывают тип двойной связи и ее расположение в молекуле мономера. Наряду с этим предполагалось установить взаимное влияние отличающихся по химической структуре непредельных функциональных групп, расположенных на различном расстоянии одна от другой. Для выяснения этих вопросов были синтезированы и охарактеризованы следующие соединения: а) карбоксиаллиловые эфиры моно - и диэтиленгликоля, б) аллилмет-акриловые эфиры моно -, ди - и триэтиленгликоля, в) аллилкарбокси-аллиловые эфиры этиленгликоля, г) метакрилкарбоксиаллиловые эфиры моно -, ди - и триэтиленгликоля. [44]
ПАВ не обязательно является полиоксиэтиленовая цепь. Хорошо известны и широко применяются неионогенные ПАВ типа сложных эфиров, чаще всего сложные эфиры Сахаров - маннита и сорбита. Представителями таких веществ являются так называемые сланы - смеси сложных эфиров, в молекулах которых остаток сорбита частично дегидратирован и этерифицирован жирной кислотой, в результате чего образуются циклические внутренние эфиры моно - и диангидро-сорбитов. [45]
Страницы: 1 2 3 4