Эфир моно
Cтраница 2
Монометиловые, этиловые, пропиловые п бутиловые простые эфиры моно -, ди -, три - и тетраэтиленгликолей анализировали при 140 СС на колонке 240 X 0 3 см с изменением количества неподвижной фазы. На примере почти 40 простых эфиров моно -, ди - и три-этиленгликолей и их ацетатов показана возможность идентификации этих соединений газохроматографическим методом при 150 С на колонках 360 X 0 6 см, заполненных 10 % OVA, OV-25 и OF-210 соответственно на силиконизированном целите-545; индексы удерживания исследованных веществ возрастают с увеличением полярности неподвижной фазы. [16]
Константы синтезированных и примененных для исследования диметакриловых эфиров моно -, ди - и триэтиленгликоля приводятся в таблице. [17]
В этих условиях выходят пять пиков моно-метпловых эфиров моно -, ди -, три -, тетра - и пентапропиленгликолей; внутренний стандарт - дибутилфталат. Методика не дает возможности определять изомерный состав эфиров, примеси гликолей п эфиров бутиленгликодей. [18]
Из приведенных в табл. 123 данных для эфиров моно - и дикарбоновых кислот алифатического ряда и бензойной кислоты видно, что из величин поверхностного натяжения трудно уловить какие-либо отличия, вызванные особенностью строения соединений. [19]
Вместо галоидных алкилов и ацплов для синтеза полных эфиров моно - и дитиокислот фосфора из соответствующих кислых эфиров можно применять и другие соединения. [20]
 |
Совместимость пластификаторов с пленкообразующими. [21] |
Получение сложноэфирных пластификаторов ( фталатов, фосфатов, эфиров моно - и дикарбоновых кислот) сводится к прямой этерификации кислот соответствующими спиртами. [22]
Установлено, что увеличение расстояния, между функциональными группами смешанных метакрилаллиловых и метакрилкарбалли-ловых эфиров моно -, ди - и триэтиленгликоля приводит к повышению скорости их трехмерной полимеризации. [23]
Растворителями для физической абсорбции H2S и ССЬ могут служить также эфиры моно - и полиэтиленгликолей, н-ме-тилпирролидон, три-н-бутилфосфат и ряд других органических растворителей и их смеси между собой и в комбинации с эта-ноламиновыми химическими растворителями. [24]
Фенолы реагируют с окисью этилена так же, как и спирты, образуя эфиры моно - и полиэтиленгликолей. Растворимость фени-лового эфира этиленгликоля в холодной воде не превышает 2 5 вес. [25]
В результате деалкилирования, протекающего во второй стадии реакции по схеме перегруппировки Арбузова, образуются кислые фосфиты или фос-финиты и полные эфиры моно - или дитиофосфорных кислот. Реакции с диал-килдитиофосфорными кислотами сопровождаются значительным экзотермическим эффектом. [26]
При умеренном кратковременном нагревании с уксуснокислой ртутью в спиртово - или водно-уксуснокислом растворе меркурированы эфиры антраниловой [445] и я-аминобензойной [304, 446] кислот и эфиры моно - 304, 445 ] и ди - Ы - алкил [445] антраниловой кислоты с образованием, в зависимости от относительных количеств реагентов, моно - и димеркурирован-йых продуктов. В отсутствие уксусной кислоты в чисто спиртовом растворе образуются N - Hg-соединения, переходящие в С - Hg-соединения при добавлении уксусной кислоты. В эти соединения и в другие производные аминобеизойных кислот ртуть вступает в орто-положение к аминогруппе [304, 445 - 447] ( ср. [27]
В композиции со спиртами Cj - C3 предлагается использовать моно -, да -, три -, тетра-эгален и пропиленгликоли, метиловый, этиловый, изопропиловый и бутиловый эфиры моно - и диэтиленгликолей ( целлозольвы), гексилен - и дипропиленгликоли [81,82], а также политликоли в композиции с алифатическими нитрилами. Низшие спирты и их смеси вводят в бензины в соотношениях, зависящих от их растворимости в тошшве. Низкомолекулярные спирты Cj - C3 являются многотоннажными продуктами нефтехимических производств. Этиловый и изо-пропиловый спирты получают на основе этилена и пропилена процессами прямой и сернокислотной гидратации. Этиловый спирт в больших количествах производится также из растительного сырья. Однако антиобледенительные присадки на основе низших спиртов Cj-Cg легко вымываются из топлива водой, а метанол при попадании в него воды расслаивается с бензином. Стоимость их превышает стоимость спиртов Ст-Сд, особенно метанола. Этилен - и пропиленгликоли производятся из соответствующих оксидов процессом гидратации. [28]
Синтез ее был осуществлен из тиамина фосфорилированием различными агентами: хлорокисью фосфора [134], смесью пирофосфата натрия и ортофосфорной кислоты [135], пирофосфорной кислотой [136], фосфорным ангидридом [137] и др. Указанные агенты в реакции фосфорилирова-ния не позволяют получить индивидуальное вещество, а приводят к образованию смеси эфиров моно - ди - и трифосфорных ( ТМФ, ТДФ, ТТФ), из которых кокарбоксилаза выделяется с трудом. Исследования в области фосфорилирования тиамина, проведенные В. [29]
Из табл. 1 следует, что максимальной относительной полярностью обладают 3-цианэтоксипропан и 2-цианэтоксигек-сан. Эфиры моно -, ди -, триэтиленгликолей и янтарной кислоты обладают почти одинаковой полярностью. Полярность эфиров этиленгликоля и двухосновных кислот снижается с увеличением молекулярного веса кислоты. Полярность амидов значительно ниже, чем полярность эфиров гликолей. Наиболее полярны гексаметиленбензамид и дибутилбензамид. [30]
Страницы: 1 2 3 4