Cтраница 1
Моноаддукт дициклопентенила с я-бензохиноном ( VII) может конденсироваться и с другими диенами, в этих случаях образуются несимметрично замещенные октагидроантрахиноны. [1]
Моноаддукт дициклопентенила с л-бензохиноном ( VII) может конденсироваться и с другими диенами, в этих случаях образуются несимметрично замещенные октагидроантрахиноны. [2]
С получается моноаддукт, который медленно енолизуется с образованием соответствующего гидрохинона. Это превращение, как и следовало ожидать, катализируется кислотой. При последующем окислении оксидом хрома ( VI) получается 1 4-нафтохинон. [3]
Были получены моноаддукты стирола с толуолом, этилбен-золом и кумолом. Хотя стирол реагирует с натрием с образованием натрийорганического соединения, все же целесообразно добавлять промотор, особенно в том случае, когда применяются такие ароматические соединения, как кумол, которые трудно металлировать. [4]
Направление реакции моноаддукта ( 59) с фураном зависит от температуры. Дильса - Альдера с такой же молекулой, либо вступает в реакцию [2 2] - присоединения с диенофи-лом, либо претерпевает ретрореакцию Дильса - Альдера с отщеплением ацетилена. [5]
Для получения моноаддукта ( 1: 1) суспендируют 1 моль параформа в 5 молях свежеперегнанного метиленового компонента, если последний имеет несколько реакционноспособных центров, или в 1 моле, если имеется только один такой центр. [6]
При получении моноаддуктов акрилонитрила или метилвинилкетона реакционную смесь оставляют на ночь, при получении моноаддуктов эфиров акриловой кислоты - на 24 ч ( при синтезе бис-аддуктов время удваивают), после чего реакционную смесь перегоняют в вакууме. [7]
При R H моноаддукты могут взаимодействовать с изопреном далее, образуя диалкенилирован ные альдимины. [8]
По-видимому, однако, мономерные моноаддукты являются нитри-лиевыми солями ( 900), а бисаддукты - солями имидоилгалогени-дов ( 901); выбор же между альтернативными структурами имидоилгалогенида ( 902) и нитрилиевой соли ( 903) для димерных аддуктов еще предстоит сделать. [9]
Бис-аддукты хинона в отличие от моноаддуктов не изомеризуются в устойчивые диоксисоединения под влиянием температуры или бромистого водорода и не образуют диацетатов при действии уксусного ангидрида. [10]
Бис-аддукты хинона в отличие от моноаддуктов не изомеризуются в устойчивые диоксисоединения под влиянием температуры или бромистого водорода и не образуют диацетатов при действии уксусного ангидрида. [11]
Образование гетероциклов объяснено [430, 432] внутримолекулярным гидросилйлированием моноаддуктов. [12]
В этих условиях не удал ось-выделить моноаддукта. [13]
Образование гетероциклов объяснено [430, 432] внутримолекулярным гидросилйлированием моноаддуктов. [14]
Большинство органических моноаминов образует с сернистым ангидридом устойчивые моноаддукты. Координация в них, по-видимому, осуществляется через атом азота к атому серы. [15]