Cтраница 4
Если в С - Н - кислотной компоненте имеется несколько реакционно-способных водородных атомов, то, кроме моноаддукта, могут получаться и более сложные аддукты. Моноаддукт обычно удается получить с хорошим выходом, используя С - Н - кислотную компоненту в избытке или применяя ее в разбавленных растворах. [46]
Если кетон имеет водородные атомы при обоих атомах углерода, расположенных в а-положениях к карбонильной группе, например, в случае ацетона, то могут образоваться продукты моно-и диальдолизации. Для получения моноаддукта необходимо ввести метиленовую компоненту в 2 - 3-кратном избытке. [47]
В жидком аммиаке он присоединяет один или два атома натрия. При гидролизе моноаддукта частично регенерируется ка р-боран, а при гидролизе бисаддукта происходит разрушение кар-боранового ядра. [48]
Если кетон имеет водородные атомы при обоих атомах углерода, расположенных в а-положениях к карбонильной группе, например, в случае ацетона, то могут образоваться продукты моно-и диальдолизации. Для получения моноаддукта необходимо ввести метиленовую компоненту в 2 - 3-кратном избытке. [49]
Если кетон имеет водородные атомы при обоих атомах углерода, расположенных в а-положениях к карбонильной группе, например в случае ацетона, то могут образоваться продукты моно - и диальдолизации. Для получения моноаддукта необходимо ввести метиленовую компоненту в 2 - 3-кратном избытке. [50]
Если кетон имеет водородные атомы при обоих атомах углерода, расположенных в ос-положениях к карбонильной группе, например в случае ацетона, то могут образоваться продукты моно - и диальдолизации. Для получения моноаддукта необходимо ввести метиленовую компоненту в 2 - 3-кратном избытке. [51]
Если в кетоне имеются два реакционноспособных места, как, например, в ацетоне или бутаноне, то можно получить продукты моно - и диальдолиза-ции. Если хотят получить моноаддукт, то метиленовую компоненту надо использовать в двух-трехкратном избытке. Объясните, почему при реакциях алифатических альдегидов с кетонами а также с ароматическими альдегидами не следует сразу смешивать компоненты, а нужно медленно, по каплям прибавлять алифатический альдегид к смеси второго реагента с катализатором. Почему подобная мера предосторожности не нужна при взаимодействии ароматических альдегидов с кетонами. [52]
Если в кетоне имеются два реакционноспособных места, как, например, в ацетоне или бутаноне, то можно получить продукты моно - и диальдолизации. Если хотят получить моноаддукт, то надо использовать двух-трехкратный избыток метиленового компонента. Объясните, почему при реакциях алифатических альдегидов с кетонами, а также с ароматическими альдегидами не следует сразу смешивать компоненты, а нужно медленно, по каплям прибавлять алифатический альдегид к смеси второго реагента с катализатором. Почему подобная мера предосторож-ностн не нужна при взаимодействии ароматических альдегидов с кетонами. [53]