Cтраница 3
И хиназолин, и фгалазин дают продукты моноалкилирования, по-видимому вследствие дезактивации второй связи С-N при че-локализации заряда в промежуточном металлокомплексе [ см. ( 191) и ( 192) ], В хиноксалнне делокадизация заряда минимальна, и тут можно ждать реакции с двумя эквивалентами металл-органического соединения. [31]
В присутствии большинства кислотных катализаторов главным продуктом моноалкилирования является n - алкилфенол. [32]
Если для гидроборирования алкена использоваться тексилборан с последующим моноалкилированием, карбонилирование пространствеино затрудненного триалкилборана открывает путь синтеза несимметричных кетонов. [33]
При дозировках смолы, превышающих оптимальную, происходит моноалкилирование с образованием привитого полимера вместо поперечных связей. [34]
При проведении реакции не удается остановиться на продукте моноалкилирования, так как уже алкилированный продукт благодаря электронодонорным свойствам алкильной группы более реакционноспособен, чем исходный ароматический субстрат. Ограничить выход полиалкилбензолов можно, создавая большой избыток ароматического субстрата или используя катализатор, способный избирательно образовывать комплекс с более основным продуктом алкилирования. [35]
Реакцию иолимегилендигалогенидов с натриймалоновым эфиром трудно задержать на стадии моноалкилирования, так как часто преобладают писанные ранее внутримолекулярная и межмолекулярная реакции диалкилирования. [36]
Реакцию реагента Гриньяра с триметоксибораном легко остановить на стадии моноалкилирования и получить таким путем алкил-диметоксиборан. [37]
Реакцию полиметилендигалогенидов с натриймалоновым эфиром трудно задержать на стадии моноалкилирования, так как часто преобладают описанные ранее внутримолекулярная и межмолекулярная реакции диал-килирования. [38]
Реакцию полиметилендигалогенидов с натриймалоновым эфиром трудно задержать на стадии моноалкилирования, так как часто преобладают описанные ранее внутримолекулярная и межмолекулярная реакции диалкилирования. [39]
Реакцию реагента Гриньяра с триметоксибораном легко остановить на стадии моноалкилирования и получить таким путем алкил-диметоксиборан. [40]
При проведении реакции не удастся остановиться на стадии образования продукта моноалкилирования, так как этот продукт вследствие электронодонорных свойств алкиЛьной группы более реакцнонноспособен, чем исходный ароматический субстрат. Для ограничения выхода полиалкилбензолов необходим большой избыток ароматического субстрата или присутствие катализатора, способного избирательно образовывать я-комплекс с более основным продуктом реакции. [41]
При проведении реакции не удается остановиться на стадии образования продукта моноалкилирования, так как этот продукт вследствие электронодонорных свойств алкильной группы более реакционноспособен, чем исходный ароматический субстрат. Для ограничения выхода полиалкилбензолов необходим большой избыток ароматического субстрата или присутствие катализатора, способного избирательно образовывать я-комплекс с более основным продуктом реакции. [42]
Разработан ряд приемов, позволяющих избежать трудностей, возникающих при попытке осуществить контролируемое моноалкилирование. [43]
Катион-ит отфильтровывают, катали-зат растворяют в петролейном эфире, обрабатывают 10 % - ным раствором гидроксида калия для удаления фенола и следов продукта моноалкилирования 4 - ( трет, амил) фенола. Эфирный раствор отделяют, промывают водой и сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. [44]
Фракция ( 2) состоит из двух продуктов СН3СН ( СН3) СООН и СН3СН2СН2СООН, которые образуются при диалкилировании бромистым метилом и моноалкилировании бромистым этилом соответственно. [45]