Cтраница 4
Так как алкилирование приводит к образованию более активных продуктов, чем исходное соединение ( АП - заместитель 1 рода), реакцию трудно прекратить на стадии моноалкилирования. [46]
Соответствующий комплекс этилбензола может быть метилирован в сс-положение при использовании грег-бутоксида калия и метилиодида в ДМСО, но в отсутствие активирующей метоксикарбонильной группы в этом случае наблюдается только моноалкилирование. Противоположный результат обнаружен при замене одной карбонильной группы на более слабый я-акцептор - трифенилфос-фин. В этом случае даже метилфенилацетатный комплекс инертен в отношении алкилирования по сс-углеродному атому [77]; эти результаты ярко иллюстрируют тонкие возможности использования я-комплексообразования в синтезе. [47]