Моноалкилфенол

Cтраница 1

Моноалкилфенолы представляют собой смесь о - и n - алкилфенолов; л-изомеры при алкилировании фенола а-олефинами практически не образуются. [1]

Моноалкилфенолы представляют собой смеси о - и л-изомеров в соотношениях, зависящих от строения исходных фенолов и ал-килирующих агентов. [2]

Из моноалкилфенолов при катализе протонными кислотами всегда преобладает пара-изомер, но при повышении активности катализатора, температуры и продолжительности реакции доля этого изомера среди монозамещенных может возрастать от 60 - 80 до 95 / и более в связи С изомеризацией орто-изомера. Из диза-мещеш ых всегда значительно преобладает 2 4-диалкилфенол, доля которого еще больше растет при указанных выше условиях. [3]

Из моноалкилфенолов при катализе протонными кислотами всегда преобладает ара-изомер, но при повышении активности катализатора, температуры и продолжительности реакции доля этого изомера среди монозамещенных может возрастать от 60 - 80 до 95 % и более в связи с изомеризацией орго-изо-мера. [4]

Из моноалкилфенолов наиб, интерес представляет п-трет-бутилфенол, получаемый из фенола и изобутилена. [5]

Для моноалкилфенолов с нормальными алкильными группами вероятность распада по тому или другому направлению зависит от взаимного расположения заместителей. [6]

Продукты оксиэтилирования моноалкилфенолов применяют в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ. [7]

Алкилирование смеси моноалкилфенолов проводили в тех же условиях, что и изомеризацию, подавая вместо азота изобутилен. [8]

В частности, вторичные моноалкилфенолы, полученные на основе линейных а-олефинов, характеризуются интенсивной полосой поглощения при 753 - 760 см 1, соответствующей деформационным колебаниям четырех соседних атомов водорода ароматического кольца. Введение в орто-положенис второго алкильного радикала; ( 2 6-диалкилфбнол) на ИК-спектре характеризуется резким падением интенсивности или отсутствием широкой полосы при 3480 см 1, характерной для валентных колебаний ОН-групп, связанных межмолекулярной водородной связью, и наличием узкой полосы при; 3630 см 1, вызванной валентными колебаниями свободных ОН-групп. [9]

Выход моноалкилфенолов на прореагировавший фенол в зависимости от температуры. 1 - 130 С. 2 - 100 С. 3 - 70 С. [10]

Сравнение зависимости выходов моноалкилфенолов и 4 - ТБФ от температуры показывает, что образованию 4 - ТБФ способствует повышение температуры, а 2 - ТБФ и 2 4-ди - ТБФ - понижение температуры. [11]

Метод разделения смесей изомеров моноалкилфенолов и диалкил-фенолов, основанный на использовании - различной растворимости их в водных растворах щелочей и в растворе Кляйзена [2,5-9], в данной работе оказался неприемлемым. [12]

Хотя на практике при получении моноалкилфенолов реагенты нередко берут в эквимольных количествах, чтобы фенол прореагировал возможно полнее, это неизбежно приводит к повышенному образованию ди-алкилфенолов. [13]

Неонол АФ 9 - 10 ( оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена) - неионогенное ПАВ. [14]

Спектр ЯМР вторичного гептилфенола. [15]

Страницы: 1 2 3 4