Cтраница 4
Енолацетилирование р-дикетонов и р-кетоэфиров легко можно представить себе как реакцию моноенольных форм этих соединений, находящихся в значительных количествах в равновесии с кетонными формами. Однако в случае монокетонов и моноальдегидов подобный механизм маловероятен. Учитывая это, ряд авторов выдвинул предположение, что енолацетаты образуются не непосредственно из карбонильных соединений, а через промежуточные диацетаты гидратных форм этих соединений. [46]
Для приготовления дикетонов и поликетонов, легко получаемых путем диенового синтеза, применяются почти исключительна хиноиы; другие методы обычно ее используются. Напротив, для получения монокетонов диеяовый синтез с цикленонами был использован всего лишь несколько раз. [47]