Cтраница 1
Более активный мономер входит в макромолекулу в большей степени, что изменяет состав реакционной смеси, а это приводит к новому соотношению звеньев в макромолекуле и, следовательно, к изменению состава сополимера. [1]
![]() |
Температурные зависимости динамических механических свойств сополимеров винилхлорида и метилакрилата. [2] |
На начальной стадии-сополимеризации реагирует преимущественно более активный мономер, и образующиеся макромолекулы обогащены этим мономером. На конечных стадиях сополимеризации образуются макромолекулы, обогащенные менее активным мономером. [3]
![]() |
Свободные энергии полимеризации и константы основности R-СН-СН2-О с различными радикалами R. [4] |
Их участие в сополимеризации с более активными мономерами, однако, возможно. [5]
![]() |
Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [6] |
Их участие в сополимернзации с более активными мономерами, однако, возможно. [7]
Таким образом, при а-нионной полимеризации более активным мономером окажется метилметакрилат, а при катионной - стирол; при радикальной же полимеризации эти активности почти одинаковы. [8]
Таким образом, в исследуемой системе более активным мономером является МП. Значение г2 1 дает основание предполагать, что полимерный радикал, оканчивающийся звеном МАН, предпочтительно реагирует с чужим радикалом, чем со своим. Поэтому при всех соотношениях исходных компонентов сополимер обогащен МП. [9]
![]() |
Зависимость мгновенного состава сополимера Ft от состава смеси мономеров / ( для указанных значений rt при. [10] |
Сополимер в этом случае содержит больше звеньев более активного мономера, расположенных в цепи опять-таки статистически. [11]
Можно лишь сделать вывод, что а-метилстирол является более активным мономером, чем изобутилен, и что стирол, в котором отсутствуют пространственные затруднения, легче реагирует с чужим, но более активным мономером, чем со своим. [12]
При сополимеризации двух мономеров образующийся сополимер обогащается в начале процесса более активным мономером, а в конце процесса в результате изменения состава реакционной смеси - менее активным мономером. При сополимери-зации двух мономеров используются два уравнения для скоростей изменения их концентрации. Ввиду сложности расчетных уравнений они здесь не приводятся. [13]
А / 7ПОл0, не способны к гомополимеризации, но могут сополимеризоваться с более активными мономерами. [14]
В начале процесса сопслимеризации образуются фракции сополимера с большим содержанием звеньев хлористого винилидена ( более активного мономера), чем относительное содержание его в исходной смеси мономеров. [15]